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SINDROMES EXTRAPIRAMIDAIS - Coggle Diagram

- - - - redução das atividades motoras do córtex cerebral
        
        diminuição dos movimentos voluntários
  - - - acumulo em neurônios, levando a morte neuronal
        
        corpusculos de Lewis
- - - - Gene precursor da proteína amiloide (PPA)
      - Gene pré-senilina 1 (PS1)
      - Apolipotroteína E (ApoE)
      - Gene pré-senilina 2 (PS2)
    - - Exposição a metais pesados
      - Uso de pesticidas
      - Obesidade
      - Desnutrição
- - - - Receptores D1 - excitatórios
    - - Receptores D2 - inibitórios
- - - - quatro componentes básicos: bradicinesia, rigidez, tremor de repouso e instabilidade postural
        
        Pelo menos dois desses componentes, excluída a instabilidade postural (que não está presente em fase inicial da doença), são necessários para a caracterização da síndrome.
    - - exclusão de formas secundárias decorrentes de causas específicas e de formas atípicas de parkinsonismo relacionadas com afecções neurodegenerativas da meia idade e as relacionadas com doenças degenerativas ou dismetabólicas
    - - Boa resposta às drogas de ação dopaminérgica, especialmente a levodopa, é um critério obrigatório para a confirmação do diagnóstico da DP.
      - A evolução da DP é lenta e, sob tratamento, os pacientes mantêm-se independentes pelo menos nos primeiros 5 anos após a instalação das manifestações motoras da moléstia.
- - - - Como o Parkinson é uma doença progessiva, ao final da doença e da vida de um paciente recomenda-se um cuidador para auxiliar nas atividades diárias do indivíduo.
  - - - Estimulação Cerebral Profunda.