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MAPA MENTAL SEMANA 3-4-5. SISTEMA INMUNITARIO, BCR Y TCR TIENEN:,…
MAPA MENTAL SEMANA 3-4-5.
SISTEMA INMUNITARIO
INMMUNIDAD INNATA: Aparece en las primeras horas después de la infección, activando mecanismos para responder ante microorganismos externos evitando afecciones tisulares.
Defensa temprana
Primera línea de defensa: Barreras físicas y químicas
Piel ( defensinas)
Tracto respiratorio
Mucosa (catelicidinas)
Componente celular
Neutrófilos
origen: monocitos (sangre)
distribución: tejidos
¿Qué contiene?
Azurofílicos o primarios
Son lisosomas que contienen mielo peroxidasa, defensinas,elastasas y serinproteasas.
Específicos o secundarios
Contienen lisozimas fosfatasa alcalina y NADPH oxidasa
¿Dónde están?
Circulas en la sangre de hora a pocos días. Viven de 1 a 2 días
¿Qué son?
Granulocitos sanguíneos
Células dendríticas
Mieloides
Células de Languerhans
Linfoides
Origen
o hígado fetal
Células de Langerhans
Medula ósea
Células dendríticas clásicas o convecionales
Células dendríticas inflamatorias
Células dendríticas plasmacitoides.
¿Qué hacen?
Macropinocitosis
Mastocitos
¿Qué contiene?
Sus gránulos contienen histamina, heparina y endopeptidasas. participan en respuestas contra helmintos y alergias
¿Dónde están?
Se encuentran presentes en los tejidos adyacentes a pequeños vasos sanguíneos.
¿Qué hacen?
Expresan receptores de membrana plasmática de alta afinidad para IgE
Células Fagocíticas
Células Nk ( natural killer)
Reconocen ausencia de lo propio MHC y tienen gránulos líticos :
Receptor activardor e inhibidor, TRAIL
Se une a los de la célula blanco MHC y ligando NK.
TRAIL une DR4 y 5; activación de caspasas, debe ser activada la tirosin quinasa por la tirosin fosfatasa.
Basófilos
¿Qué contiene?
Contienen histamina,heparina y endopeptidasas y participan en respuestas contra helmintos y alergias
¿Dónde están?
Sangre, y se reclutan en algunos sitios inflamatorios
¿Qué son?
Granulocitos sanguíneos parecidos a loa mastocitos
Eosinófilos
¿Qué contiene?
Expresan gránulos citoplasmáticos que contienen enzimas que pueden dañar. también endopeptidasas, proteína básica mayor y proteína catiónica e histamina
¿Dónde están?
En los tejidos periféricos, las mucosas de los tractos respiratorios, gastrointestinales y genito urinario.
¿Qué son?
Son granulocitos sanguíneos
Proteínas sanguíneas, sistemas del complemento y mediadores de la inflamación
Reconocimiento de sistema inmunitario innato
PAMP´s
Proteínas
Pilis
Bacterias
Flagelina
Bacterias
TLR-5
DISTRIBUCIÓN: Epitelio intestinal, macrófagos y células dendríticas.
Lípidos de pared celular
LPS
Bacteria Gram negativa
TLR-4
DISTRIBUCIÓN: Macrófagos, células dendríticas, mastocitos y eosinófilos
Acido lipoprotéico
Bacteria Gram positiva
TLR-4
DISTRIBUCIÓN: Macrófagos, células dendríticas, mastocitos y eosinófilos
Acido nucléico
dsRNA
Virus
TLR-3
DISTRIBUCIÓN: Macrófagos células dendríticas y epitelio intestinal
CpG
Virus , bacterias
TLR-9
DISTRIBUCIÓN: Células dendríticas, eosinófilos, células b y basófilos
ssRNA
Virus
TLR-7
DISTRIBUCIÓN: Células dendríticas,macrófagos, eosinófilos y células B
TLR-8
DISTTRIBUCIÓN: Macrófagos y neutrófilos
Carbohidratos
Manano
Bacteria, Fungi
TLR1:TLR2
TLR2:TLR6
Monocitos, células dendríticas, mastocitos, eosinófilos y basófilos
Monocitos, células dendríticas, mastocitos, eosinófilos y basófilos
Glucanos
Fungi
DAMP´s
PRR
PRR Soluble
Fase humoral
Reconoce PAMP´s y DAMP´s, la diferencia es que son solubles, están en el plasma y el flujo de los alveolos.
Ficolinas
Se encuentra en bacterias gramm positivas
Colectinas
Se encuentran en los carbohidratos como manosa y fructuosa
Pentraxina
Es la más importante y se encuentra en el plasma
Reconoce la fosforil colina microbiana y fosfatiletanolamina
Sistema del complemento
Se una con casi todo y (OPSONIZA)
Receptor del reconocimiento del patrón PAMP´S y DAMP´s
Células dendríticas
Macrófagos
Células endoteliales
Neutrófilos
IINMUNIDAD ADAPTATIVA : distingue diferentes sustancias, tiene especificidad (receptores específicos) y memoria. Sus componentes son linfocitos
TCR
reconoce
Péptidos APROPIADOS unidos MCH
Iones metálicos
Antigenos(8-10 peptidos)
Subdivisión
Linfocitos T CD4
MHC I
Expresión el MHC I en diferentes tipos de células
Células B
+++
Macrófagos
+++
Células T
+++
Células dendríticas
+++
Céluas epiteliales del timo
+
OTRAS CÉLULAS
NUCLEADAS
Hepatocitos
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Riñón
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Neutrófilo
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Cerebro
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NO NUCLEADAS
Glóbulos rojos
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CARACTERÍSTICAS
Ubicación de residuos polimórficos
α 1 y α 2
Sitio de unión para el coreceptor de la célula T
CD8 se une principalmente al dominio α 3
Cadenas polipéptidas
α
B2 - microglobulina
Tamaño de la hendidura de unión de péptidos
Acomoda péptidos de 8 a 11 residuos
En humanos
HLA-A,HLA-B,HLA-C
Procesamiento y presentación del Antígeno :warning:
Procesamiento
El MHCI está conformado por 4 subunidades α1, α2, a3 y b2-m. Los cuales son sintetizadas por el ribosoma y después van a pasar al lumen para ensamblarse
La subunidad b2-m se va a añadir al complejo posterior a que se una molécula chaperona llamada "calnexina"
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Presentación
: :check:
linfocitos CD8
MHC II
Células presentadoras de antígenos
Cadenas α y b polimórficas
α1, b1 10- 30 aminoácidos
Expresión el MHCII en diferentes tipos de células
Células B
+++
Macrófagos
++
Células T
+
Células dendríticas
+++
OTRAS CÉLULAS
NUCLEADAS
Riñón
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Cerebro
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Hepatocitos
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Neutrófilo
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NO NUCLEADAS
Glóbulos rojos
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Células epiteliales del timo
+++
CARACTERÍSTICAS
Ubicación de residuos polimórficos
Dominios α1 y B1
Sitio de unión para el coreceptor de la célula T
CD4 se une a un bolsillo creado por partes de dominios α2 y B2
Cadenas polipeptídas
α y B
Tamaño de la hendidura de unión de péptidos
Acomoda péptidos de 10-30 residuos o más
En humanos
HLA-DR,HLA-DQ,HLA-DP
Procesamiento y presentación de Antígenos :warning:
Procesamiento
El complejo de histocompatibilidad II va a estar conformado por cuatro subunidades α1, α2, b1 y b2. Las cuales van a sintetizarse en el ribosoma y a ensamblarse en el lumen del RE.
En el mismo lumen del RE va a existir una estructura llamada cadena Li o invariable, la cual va a ocupar el sitio de unión entre la subunidad b1 y a1.
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Vamos a suponer que la célula va a ser un macrófago que ha identificado una bacteria la cual va a ser inmediatamente fagocitada por medio de endocitosis.
Cuando la bacteria se encuentra ya en el citoplasma dentro de la vesícula endocítica que tomará el nombre de "fagosoma", el mismo que va a unirse a una vesícula interna llamada "lisosoma" y ambos formarán lo que llamamos "fagolisosoma".
Gracias al pH bajo (4-6) del lisosoma, la bacteria no va a salir ilesa de esta unión. Se va a degradar creando nuevamente los péptidos de los que ya habíamos hablado en el MHC I.
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Presentación
Este linfocito actúa madurando, diferenciándose y activando a diferentes células. Así logra ya reconocer al patógeno
BCR
Antígenos libres solubles
Cualquier naturaleza bioquímica
Antígenos asociados a células
Antígenos microbianos
Todas las moléculas tienen estructura y dominio
Super familia de las Ig (moléculas de adhesión endotelial) VCAMP1
Se encuentran dos tipos de cadenas ligeras
Kappa(K)
Lambda (A)
Secuencia amino terminales
Cadenas pesadas y ligeras que varían mucho entre diferentes anticuerpos
BCR
Es idéntica a la de sus anticuerpos
Antiuerpos o inmunoglobulinas
Estructura simétrica con dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas(regiones constantes y variables)
BCR Y TCR TIENEN:
Dominio altamente polimórfico extracelular UNE polipéptido
Dominio transmembranal
Dominio no polimórfico intracelular (Ig-like). UNE coreceptor CD4+ y CD8+
Celulas linfoideas linfoideas innatas (ILCs)
Precursor médula ósea
ILCs 1 necesita factor de transcripcion T-bet; Interferon-gamay actua contra virus.
ILC 3 necesita factor de transcripción RORY-t; IL-17 y IL22, proteger endotelio y estimula diferenciación de LT en ganglio.
ILCs 2 necesita factor de transcripción GATA-3; IL-5 y 3, contra helmintos y alergias.
Inmunidad innata inducida temprana: 4 a 96 h
Inmunidad innata inmediata: 0 a 4 h
Nos ayuda a reconocer cosas que se encuentran en nuestros fluidos y nos ayuda a estimular la fagocitosis y la eliminación de estos patógenos
Opsonizar: estimular la fagocitosis
Segunda línea de defensa
Macrófagos, neutrófilos y células dentríticas.
Macrófago: Reconoce patógeno por PRR no solubles (toll, scavenger, manosa,etc) ligando une PRR produce citocinas, quimicionas para reclutar y generar inflamación, el micoorganismo sera engullido "fagosoma" y dentro del macrófago hay un lisosoma, estos dos se fusionaran para erradicar al microorganismo "fagolisosoma".
Reclutamiento leucocitario
Mecanismos efectores
Fagocitosis
Estallido respiratorio
Macrófago se une sus receptores con el ligando del microorganismo, luego procede a engullirlo y formará el fagosoma, en el citoplasma estan los lisosomas que contienen enzimas que degradan la membrana, estan inactivadas cuando el ph es neutro, la enzima es nula pero cuando se fusiona fagosoma con el lisosoma y actúa la NADPH-oxidasa y la enzima ácido hipoloso le baja el ph y activa enzimas teniendo poro en la membrana.
iNOS
iNOS hace que la arginina pase citrulina produce óxido nítrico dañando la membrana de la bacteria.
MOLECULAS CLASICAS
HLA-DP; HLA-DQ; HLA; DR
Patrones moleculares asociados al patógeno
Patrones moleculares asociados al peligro o alarminas
Marcador que rodea a otras células y pueden atacar y fagocitar liberando gránulos en un marcaje
Clásicas presentadoras de antígeno
RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO TIPO TOLL (TLR)
:
Reconoce
Estructura regiones FC y FAB de la moléculas de la IG
presentes en
Referencias:
Abbas, A., Lichtman, A., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. (8°. Edición, Ed.) España, Barcelona : Elsevier.
UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS
ESCUELA DE MEDICINA
INMUNOLOGÍA MÉDICA
NOMBRES:
María Belén Silva
Brenda López
Denis Camila Calderón
Paralelo: 30
Mario Camilo Martinez
Stephanie Gabriela Paez
