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Síndromes Extrapiramidais, Grupo 1, image - Coggle Diagram
Síndromes Extrapiramidais
Doença de Parkinson
Diagnóstico
fundamentalmente clínico, tendo os exames complementares como auxiliares para descartar diagnósticos diferenciais.
O diagnóstico da DP envolve três passos, conforme proposto por Gibb e Lees
Passo 1
Caracterização da
síndrome parkinsoniana
A síndrome parkinsoniana tem quatro componentes básicos: bradicinesia, rigidez, tremor de repouso e instabilidade postural.
Pelo menos dois desses componentes, excluída a instabilidade postural (que não está presente em fase inicial da doença), são necessários para a caracterização da síndrome.
A principal diferenciação do tremor da DP deve ser feita em relação ao tremor essencial (TE)
Passo 2
Identificação da causa da
síndrome parkinsoniana
implica no reconhecimento de causas específicas (parkin-
sonismo secundário) ou de formas atípicas de parkinsonismo degenerativo, como a atrofia de múltiplos sistemas (AMS), paralisia supranuclear progressiva (PSP), degeneração corticobasal (DCB) e demência com corpos de Lewy (DCL).
Passo 3
Confirmação do diagnóstico de DP com base na resposta terapêutica e evolução
A boa resposta às drogas de ação dopaminérgica, especialmente a levodopa, é um critério obrigatório
Exames complementares
Exames de imagem estruturais como a ressonância magnética e a tomografia computadorizada do encéfalo são utilizadas como auxílio para a exclusão dos diagnósticos diferenciais.
Outros exames, exames de neuroimagem funcional, PET (positron emission tomography) e o SPECT (single photon emission computed tomography), a ultrassonografia transcraniana, a cintilografia cardíaca com 123I-MIBG e o exame
do olfato.
Outra técnica é a aferição em fluídos biológicos de marcadores (proteínas) envolvidos na etiopatogenia da DP
Definição
É uma doença degenerativa e progressiva que pode causar tremores e lentidão.
caracterizada por tremores em repouso, rigidez muscular, movimentos lentos e diminuídos (bradicinesia) e instabilidade postural e/ou de marcha
Epidemiologia
Brasil = estima-se que cerca de 200 mil pessoas sofram com o problema
Sexo masculino
60 anos (Pico)
Caráter predominantemente motor
10% precoce (antes dos 40 anos)
Antes 20 anos (raro)
2° doença neurodegenerativa mais comum
Clínica
A principal manifestação clínica é a síndrome parkinsoniana, decorrente do comprometimento da via
dopaminérgica nigroestriatal.
A síndrome parkinsoniana apresenta-se com quatro componentes básicos: bradicinesia, rigidez, tremor de repouso e instabilidade postural.
Tremor de repouso
Está presente quando o membro está em repouso completo e, frequentemente, reduz-se quando o membro se move e ocupa uma nova oposição.
Rigidez
Pode ser caracterizada como rigidez de "roda denteada", quando um tremor está sobreposto.
É acentuada quando se pede ao paciente para mover o membro oposto àquele que está sendo examinado.
Bradicinesia
Constitui uma variedade de distúrbios no movimento, incluindo lentidão, amplitude reduzida, cansaço e interrupções no movimento em curso.
Distúrbios posturais
Incluem postura flexionada nos membros e no tronco, assim como instabilidade postural resultando em desequilíbrio e quedas.
Manifestações não motoras
Tontura ortostática
Depressão, ansiedade
Fadiga
Distúrbios do sono
Disfunção cognitiva
Tratamento
Medicamentoso
Dopaminérgicos
Medicamento semelhante a dopamina
Inibidor de decarboxilase
Agonistas de dopamina
Se une aos receptores de dopamina e imita a sua ação
Anticolinérgicos
Relaxa os músculos lisos
Inibidores de MAO-B
Bloqueiam uma enzima que quebra dopamina, permitindo que ela permaneça no receptor por mais tempo
Inibidores de COMT
Se une aos receptores de dopamina e imita a sua ação
Cirúrgico
Estimulação Cerebral Profunda
Usa um dispositivo médico implantado, que cria uma estimulação elétrica em regiões precisamente específicas do cérebro
Reabilitação
Fisioterapia
Terapia ocupacional
Atividade Física
Condicionamento físico
Fortalecimento muscular
Fonoaudiologia
Diagnóstico Diferencial
Tremor Essencial (TE) - tremor cinético-postural (de atitude) Ex.: "O tremor aparece ao tentar pegar um objeto".
Parkinsonismo Secundário
Medicamentoso - bloqueadores do canal de cálcio com ação antivertiginosa (flunarizina) e neurolépticos (haloperidol) são os mais frequentes.
Vascular - Apresenta-se tipicamente como alteração da marcha com hesitação inicial e final proeminentes, assim como fenômeno de freezing. Instabilidade postural e história de quedas são freqüentes.
Outras Causas - Encefalites, neurossífilis, tumores – várias doenças que acometem o sistema nervoso central (SNC) podem causar sintomas semelhantes ao da DP.
Parkinsonismo Atípico - Esta classe costuma ter diagnóstico diferencial mais difícil, sendo necessário, às vezes, observar a evolução antes de fechar o diagnóstico definitivo.
Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS) - geralmente se apresenta como parkinsonismo simétrico, por volta dos 50 a 60 anos, habitualmente sem tremor.
Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) - Deve ser suspeitada sempre que a história de quedas for proeminente desde o início da doença.
Degeneração Córtico-basal - O início se dá por volta dos 60 anos, com rigidez assimétrica, presença do membro alienígena (movimentos involuntários no membro afetado), associado à apraxia e perda sensitiva cortical. Pode ter quadro demencial.
Demência dos Corpúsculos de Lewy - Chama atenção a presença de flutuações cognitivas desde o início, com alucinações precoces, desatenção proeminente e perda de habilidades visoespaciais.
Outros: Demência frontotemporal com parkinsonismo e complexo parkinsonismo-demência de Guam
Etiologia
10% dos pacientes tem histórico familiar
Vários genes anormais foram identificados
Predisposição genética
A herança é autossômica dominante para alguns genes e autossômica recessiva para outros
Idiopática
fatores de risco
fatores exógenos
envelhecimento
herditariedade
gênero masculino
FISIOPATOLOGIA
Perda do controle fino
Condição neurodegenerativa
Baixa produção de dopamina na substância negra
A falha de dopamina estimula a via D2
Inibição do Globo Pálido Externo
Ativação do núcleo subtalâmico
Estimula o Globo Pálido
Resposta Inibitória no tálamo
Bloqueio da resposta no córtex
Perda do controle Fino
Redução do Glutamato
Revisão
Conceito funcional
Núcleos da base
Globo Pálido
Subtância Negra
Núcleo Subtalâmico
Estriado
Caudado
Putame
Pode ser subdividido em 2 síndromes
Paleoestriado (nigropalidal)
Neoestriado (putamenocaudado)
Desordens hipercinéticas
Desordens Hipocinéticas
Grupo 1
Gabriel
Emanuelle
Marina
Yasmin
Júlia
Amanda
Ana Catarina
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