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MÉTODO DE BAVER KIRBY, antibiograma-20-638~3, antibiograma-20-638~2,…
MÉTODO DE BAVER KIRBY
PROCEDIMIENTO
Tomar con asa bacteriologica
(flameado y enfriado)5 colonias
Luego suspenderlas en 1 tubo de
ensayo que contenga 5ml
Caldo nutritivo
Caldo de Mueller Hinton
Suero fisiológico
Agua peptona
Incubar el tubo por 1h hasta
conseguir la turbidez
Realizar la siembra con hisopo
antes de los 15min
Sembrar en AGAR MUELLER HINTON
(se puede agregar 5ml de sangre)
dentro del área de seguridad
Colocar los discos de antibiograma con
1pinza (flameada)Presionando levemente
Incubar a 37°C por 18 a 24 hs
VENTAJAS
Es fácil de efectuar y de gran reproducibilidad
Bajo precio
Resultados de fácil interpretación clínica
Flexible a la hora de escoger los antibióticos a probar
LECTURA DE RESULTADOS
Un halo pequeño no implica resistencia y un halo grande no implica susceptibilidad
Se utiliza regla milimetrada para Dm de halo de inhibición compara con 1 tabla estandarizadas
En medios de sangre se mide halo de inhibición y no de hemólisis
DESVENTAJAS
Proporciona solo valor cualitativo
Modificar para organismo de lento crecimiento
PARA BACTERIAS DE
RÁPIDO CRECIMIENTO
Staphylococcus
Enterobacterias
¿EN QUE CONSISTE?
Es empleado para determinar la sensibilidad
de un agente microbiano frente a un antibiótico
MATERIALES
