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Malformaciones congénitas del encéfalo, Andreu Jossue Pincha Chancusig -…
Malformaciones congénitas del encéfalo
Se pueden originar debido a alteraciones en la morfogénesis o histogénesis del tejido nervioso e incluso de estructuras asociadas.
Algunas causas son:
Infecciones de la madre
Trastornos hormonales
Niveles elevados de radiación
Problemas durante el parto
Exposición a virus
Malformaciones
Malformación de Chiari
Tipo I: Herniación de la parte inferior del cerebelo a través del agujero magno.
Tipo II: Herniación del tejido cerebeloso y parte del tronco encefálico a través del agujero magno junto con una encefalocele occipital y mielomeningocele lumbar.
Produce una hidrocefalia no comunicante con interferencia en la absorción y flujo de LCR por lo cual se dilata el sistema ventricular.
Tipo III: Severa herniación del cerebelo y tronco encefálico a través del agujero magno hacia el canal vertebral.
Presenta una fosa craneal posterior diminuta
Tipo IV: Se presenta un cerebelo ausente o con un bajo desarrollo donde el recién nacido no puede sobrevivir.
Proyección del bulbo raquídeo en forma de lengüeta con un desplazamiento hacia la vermis cerebelosa por el agujero magno al canal cervical.
Agenesia del cuerpo calloso
Se da una ausencia parcial o total del cuerpo calloso
Trastorno asintomático que puede presentar convulsiones y retraso mental
Microcefalia
Se muestra un retraso mental manifiesto por el insuficiente desarrollo del encéfalo.
La presión insuficiente del encéfalo en la bóveda craneal hace que el neurocráneo tenga una tamaño reducido.
Se presenta un encéfalo de tamaño reducido y bóveda craneal pequeños ademas de una cara de tamaño normal
Hidranencefalia
La cabeza del recién nacido crece con rapidez por la excesiva acumulacion de LCR.
No se da el desarrollo mental y puede darse un escaso desarrollo cognitivo.
No se presentan los hemisferios cerebrales solamente pueden estar representados por los sacos membranosos con restos de la corteza cerebral
Deficiencia mental
.Influye la pérdida considerable de células de la corteza cerebral
Se relacionan trastornos en el metabolismo de algunas proteínas, carbohidratos o grasas
Pueden estar relacionado a la acción de un gen mutado o alteración cromosómica
Se incluyen las infecciones maternas y fetales además del hipotiroidismo congénito que se asocian a este fenómeno.
Se encuentran inmersas las alteraciones de la inteligencia por trastornos genéticos.
Traumatismos o lesiones durante el parto que imposibilitan el correcto desarrollo en la vida posnatal.
Holoprosencefalia
Holoprosencefalia alobar el prosencéfalo es pequeño y los ventrículos laterales forman uno solo
Los defectos del prosencéfalo causan defectos faciales por la disminución de tejido en el proceso frontonasal, hipotelorismo.
Se da por una separación incompleta de los hemisferios cerebrales
Meroencefalia
El encéfalo queda expuesto o sale del cráneo denominándose exencefalia.
Las alteraciones en la vascularización del cerebro embrionario con exencefalia provoca que el tejido nervioso experimente degeneración.
Se puede asociar con la acrania y la raquisquisis ademas de el polihidramnios.
No se presenta el prosencéfalo, mesencéfalo, la mayor parte del rombencéfalo y bóveda craneal.
Defecto de la bóveda craneal y del encéfalo por la falta de cierre del neuroporo rostral.
Encefalocele
La herniación puede tener meninges y parte del encéfalo (meningoencefalocele)
L a herniación puede tener meninges, parte del encéfalo y parte del sistema ventricular (meningohidroencefalocele
La herniación puede contener meninges (meningocele)
Frecuente en la región occipital
Herniación del contenido intracraneal por un defecto como el cráneo bífido
Hidrocefalia
Puede darse por un adenoma del plexo coroideo el cual incrementa la producción de LCR
Hidrocefalia obstructiva o no comunicante: sistema ventricular aumenta de tamaño parcial o total
Se presenta una excesiva cantidad de LCR en el sistema ventricular.
Hidrocefalia no obstructiva o comunicante: Se da una obstrucción de las cisternas subaracnoideas o alteración en la funcion de las vellosidades aracnoideas.
Aumento de tamaño de la cabeza por un desequilibrio en la producción y absorción de LCR.
Andreu Jossue Pincha Chancusig