Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BRAYAN JAVIER ULO GARCIA - Coggle…
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
DESARROLLO DEL TELENCEFALO
PALIO O CORTEZA CEREBRAL constituye la boveda de los hemisferios cerebrales
HISTOLOGIA la disposicion de la capa de manto y marginal se modifica en la corteza cerebral
representada por una superficie lisa pero la rapida expancion determina las circunvoluciones surcos y cisuras . las que cepara el lobulo frontal del temporal es la cisura de silvio que corresponde a una depresion la insula de reil
SUBSTANCIA GRIS DE LA CORTEZA
ARQUIPALIO en la cara interna de los hemisferios por encima de la tela coridea siendo la PRIMERA REGION CORTICAL EN APARECER
PALIOPALIO o corteza piriforme integra el rinencefalo relacionada a impulsos olfatorios
NEOPALIO ultima en diferenciarse y la mas extensa se encuentra entre el hipocampo y el paliopalio recibe fibras provinientes del talamo que llevan impulsos de todas las vias ensitivas excepto las olfatorias
CUERPO ESTRIADO constituye el piso de cada uno de los hemisferios cerebrales que esta formada por una masa de substancia gris
su crecimiento es hacia atras
EVOLUCION Y SEGMENTACION
cada uno de los cuerpos es penetrado por un has de fibras de la corteza denominandose capsula interna que se divide en nucleo caudado y lenticular
NEUROBLASTOS forman otro nucleo llamado antemuro
NUCLEO LENTICULAR se divide en glubus pallidus y purtamen
las que se forman fuera del putamen constituye la capsula externa
NEUROBLATOS aquellos que no sufrieron migracion a la corteza
TELENCEFALO se forma del segmento mas rostral del procencefalo que formara los hemisferios cerebrales
las evaginaciones laterales de los hemisferios cerebrales
el crecimiento en sentido medial aproxima los hemisferios ceparados por la cisura interhemisferica cuyo fondo se invagina los plexos coroideos que sobresalen en la linea llamada fisura coridea
los hemisferios constituidos por una boveda o palio futura corteza cerebral y por un piso de ubicacion lateroventral el cuerpo estriado
las paredes expandidas confornan de los precursores de los lobulos frontal parietal temporal y occipital de los emisferios definitivos
en las primeras etapas cubren lateralmente el extremo cefalico del diencefalo
la porcion media disminuye debido al crecimiento de evaginaciones laterales y queda reducida en la lamina terminal
COMISURA INTERHEMISFERICA ambos hemisferios estan conectados entre si por fasciculos cruzados llamadas comisuras interhemisfericas
PARTE CAUDAL EN EL SENO DE LA PLACA DEL TECHO
COMISURA INTERHABENULAR
COMISURA POSTERIOR
COMISURA DEL CUERPO CALLOSO incluye todas la fibras cruzadas emergen de neopalio de la corteza no olfatoria
PRIMERA COMISURA es la lamina terminal de la cual constituiran los nuevos fasciculos cruzados
COMISURA DEL HIPOCAMPO o trigono nacen en el hipocampo y convergen a la lamina terminal para dirigirse al tuberculo mamilar y al hipocampo
QUIASMA OPTICOse integra a la lamina terminal en su borde inferior conformada por el nervio optico
COMISURA ANTERIORla primera en integrarse a la lamina terminal sus fibras conectan el bulbo olfatorio y el area cortical de un lado con el opuesto
DESARROLLO DE LAS MENINGES
MENINGES son cubiertas cerradas que envuelven al encefalo y a la medula espinal
el mesenquima laxo sufre una condensacion llamada meninge primitivaque originara a la cresta neural
TRES TIPOS DE ENVOLTURA
PIAMADRE
ARACNOIDES
DURAMADRE
PIAMADRE Y ARACNOIDES constituyen leptomeninges o meninges blandas
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO es segregado dentro de las cavidades ventriculares por los plexos coroideos
luego de circular en el interior de las cavidasdes y conductos del neuroeje el liquido sale al espacio subaracnoideo por los agujeros de luschka y magendie del cuarto ventriculo
del espacio subaracnoideo sale por las granulaciones subararacnoideas volcandose en los senos durales
MALFORMACIONES CONGENITAS MAS IMPORTANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
las malformaciones del SNC pueden ser graves en la epoca embrionaria donde actuan diferentes agentes causales
agentes fisicos rayos ionizantes y temperaturas elevadas
accion teratogenicas de agentes infecciosos como el taxoplasma y virus de la rubeola
agentes quimicos alteran el metabolismo de las celulas
alteraciones geneticas que producen malformaciones de forma hereditaria
CLASIFICACION
DEFECTOS DE CLIVAJE DEL TUBO NEURAL
ARRINENCEFALIA no se produce diferenciacion del bulbo olfatorio por trisonomia
HOLOPROCENCEFALIA en el telencefalo se desarrolla una vesicula se asocia con ciclopia
AGENESIA DE CEREBROausencia del cerebelo
DEFECTOS DE MIGRACION
PAQUIGIRIA O MACROGIRIA solo apreciables las cisuras mayores
MICROGIRIA la superficie presenta gran variedad de circumvoluciones menores
LICENCEFALIA superficie lisa sin cisuras
DEECTOS EN LA FORMACION DEL TUBO NEURAL
ANENCEFALIA o ausencia de estructuras encefalicas
ENCEFALOCELE herniacion de tejido nervioso
AMIELIA ausencia de loa medula
MIELOSQUISIS defecto en el cierre del tubo neural suele estar acompañado de anencefalia
ESPINA BIFIDA alteracion osea donde falta un arco neural de las verterbras
OTRAS MALFORMACIONES
HIDROCEFALIA ACUMULACION ECCESIVA DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
MICROCEFALIA se presenta un cerebro pequeño en un craneo pequeño
SINDROME DE AMOLD CHIARI
bulbo y cerebelo descendidos y ocupan parte del canal medular
a consecuencia de la oclucion de los agujeros de luschka y magendie e hidrocefalia congenita concomitante
se asocia la espina bifida
BRAYAN JAVIER ULO GARCIA