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Fibrose Cística - Coggle Diagram
Fibrose Cística
Tratamento mantem pulmão limpo por aerosóis e fisioterapia respiratória e nutrição adequada.
Broncodilatadores e alfadornase diminui muco e processo inflamatório da doença
Trabalho do fisioterapeuta: esclarecimento sobre a doença; força muscular e função pulmonar; educação respiratória
Qualidade de vida
Drenagem autogena
Huffing
Ciclo ativo respiratorio
Técnica de expiração forçada
Tapotagem
Manobras de higiene bronquica
Vibração
Drenagem postural
Oscilação oral de alta frequencia
Terapia manual
Reequilibrio tóraco-abdominal
Alongamento Muscular
Doença predominante em pessoas caucasianas, acomete nos primeiros anos de vida, por fator genético de gene recessivo
Teste para diagnostico é realizado 2x até 30 dias de vida.
Se positivo, testa-se o suor para níveis proteicos
Analise de tripsogênio imunorreativo
Diagnostico precoce melhora qualidade de [vida] :
Períodos de remissão e exacerbação
Piora gradual na exacerbação
Teste espirométrico com alterações ventilatórias
Altera proteínareguladora de condutância transmembrana de cloro
Não ocorre reabsorção de cloro
Causa insuficiência pancreática exócrina
Diagnostico por sinais e sintomas
Baixo peso; tamanho reduzido para média; cansaço ao tossir; tórax em barrel; braqueteamento digital
Atinge pulmão; sistema digestório e glândula sudoripara
Doença sino-pulmonar progressiva
Pulmão é responsável pelo transporte ativo do cloro e sódio
Acumulo de muco nas vias aéreas inferiores
Reação inflamatória (neutrofilia) e infecção bacteriana