Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

VIROLOGÍA - Coggle Diagram

- - - - POLARIDAD DEL ARN
        
        ARN Polaridad (+): codifica como ARNm, se traduce a proteína.
        
        ARN Polaridad (-): debe pasar a ARN (+) para poder traducirse a proteína
        
        Polaridad mixta o bisentido: arenavirus
  - - - Helicoidal
        
        EJ: como las de Paramyxoviridae.
        
        Formadas por unidades repetidas de una única especie de polipéptido que —asociado con el ácido nucleico vírico— se autoensambla en un cilindro helicoidal.
        
        Cada unidad de polipéptido está unida por un puente de hidrógeno a los protómeros vecinos.
      - Icosaédrica
        
        Formadas por varios polipéptidos distintos que se agrupan en unos subconjuntos estructurales llamados capsómeros.
        
        Éstos se unen unos con otros por puentes de hidrógeno y forman un icosaedro.
        
        El genoma de ácido nucleico se localiza dentro del espacio vacío creado por la estructura icosaédrica rígida.
      - Binaria y Compleja
        
        Cabeza icosaédrica y cola helicoidal.
        
        Nucleocápside helicoidal o icosaédrica recubierta por una envoltura laxa. Ovoides, esféricos o pleomorficos
  - - - DESNUDOS
      - CON CUBIERTA
- - - - Una vez que se ha anclado a la célula hospedadora, el virus pierde la capacidad de infectar otras células.
        
        Representa el tiempo que pasa desde la penetración inicial y el desensamblaje del virus parental hasta el ensamblaje del primer virión hijo.
        
        Durante este período tiene lugar la síntesis activa de los componentes víricos.
        
        Para la mayoría de los virus humanos, el período de eclipse dura entre 1 h y 20 h.
    - - El número de virus hijos que se producen dentro de una célula infectada se incrementa exponencialmente durante un cierto período de tiempo, hasta que alcanza una meseta.
        
        La producción máxima por célula es característica de cada sistema virus-célula y refleja el equilibrio entre la velocidad a la que los componentes víricos continúan sintetizándose y ensamblándose en viriones y la velocidad a la que la célula pierde la capacidad sintética y la integridad estructural necesarias para producir nuevas partículas víricas.
        
        Esto puede durar entre 8 h y 72 h, al cabo de las cuales cada célula habrá producido entre 100 y 10.000 viriones.
  - - - Ensamble, maduración y egreso de la
        célula infectada
        
        Intracelular:
        
        en el citoplasma celular
        
        núcleo celular
        Ensamble es simultáneo al egreso de la célula.
        
        Membrana citoplasmática
        
        virus emergen por brotación.
        
        lisis celular
        Ensamble en el núcleo celular: herpesvirus.
  - - - Cuanto más pequeño es el genoma vírico, más depende el virus de la célula hospedadora para llevar a cabo las funciones necesarias para la replicación.
        
        Por ejemplo, ADN pequeños, como los poliomavirus, producen sólo uno o dos productos genéticos relacionados con la replicación, cuya función consiste en desviar los procesos de la célula hospedadora hacia la replicación vírica.
        
        Otros virus de ADN de mayor tamaño, como los poxvirus, proporcionan casi todas las moléculas enzimáticas y reguladoras necesarias para un ciclo de replicación completo.
    - - Los virus con genomas de ARN deben superar dos problemas específicos que surgen de la necesidad de replicar el genoma vírico y de producir proteínas víricas en las células hospedadoras eucariotas.
        
        En primer lugar, ninguna ARN polimerasa de la célula hospedadora puede usar el ARN vírico parental como molde para la síntesis de una cadena de ARN complementaria.
        
        En segundo lugar, la traducción del ARNm eucariota se inicia sólo en un único punto de iniciación, y se traduce, por consiguiente, en un único polipéptido.
        
        Los virus de tipo I con un genoma de ARNss de polaridad (+) se replican a través de una cadena intermediaria (–) complementaria
        
        Los virus de tipo II con un genoma de ARNss de polaridad (–) se replican mediante una cadena intermediaria (+) complementaria.
        
        Virus de tipo III con un genoma de ARNds
        
        Los virus de tipo IV con un genoma de ARNss de polaridad (+) se replican mediante un intermediario de ADN
    - - La replicación de los retrovirus es iniciada por la unión de las espículas a proteínas receptoras específicas de la superficie celular.
        
        El proceso global de replicación del virus se puede resumir en los siguientes pasos:
        
        entrada a la célula
        
        transcripción inversa, integración del ADNc (ADN copia) viral en el genoma hospedador.
        
        transcripción del ADN vírico originando la formación de ARNm víricos y el ARN de la progenie
        
        encapsidación en el citoplasma
        
        gemación de viriones con envoltura, con la consiguiente liberación de la célula
- - - - ARN guía
      - Cas9,Enzima endonucleasa; CORTA
  - - - La inmunidad adaptativa contra las infecciones víricas está mediada por anticuerpos, que bloquean la unión y entrada del virus en las células del hospedador, y por los CTL, que eliminan la infección, matando a las células infectadas
    - - Inhibición de la infección por los interferones tipo I y la muerte de las células infectadas por los linfocitos NK
- - - - Su principal objetivo es facilitar la transferencia de ácidos nucleicos virales de una célula hospedadora a otra.
        
        Sirven para proteger el genoma viral contra la inactivación por las nucleasas, participan en la unión de la partícula viral a las células susceptibles y proporcionan la simetría estructural de la partícula viral.
        
        ESTRUCTURALES: están presentes en el virión en una proporción importante y mantienen la estructura del mismo
        
        Superficie: constituyen los capsómeros y peplómeros (proyecciones de la envoltura, glicoproteínas, ej: Hemaglutinina y Neuraminidasa)
        
        Internas: ubicadas en la cara interna de la envoltura, entre capas de capsómeros, en el centro del virión.
        
        NO ESTRUCTURALES
        
        Enzimas requeridas para el ciclo de replicación, que se sintetizan en la fase temprana de la replicación.
    - - Los lípidos se adquieren cuando la nucleocápside viral forma vesículas a través de la membrana celular en el trayecto de su maduración.
        
        La composición de fosfolípidos de la envoltura del virión depende del tipo específico de membrana celular que participó en el proceso de gemación.
        
        Los virus que contienen lípidos son sensibles al tratamiento con éter y con otros solventes orgánicos
    - - Son codificadas por el virus.
        
        Las glucoproteínas de superficie de un virus con envoltura
        son las que unen a la partícula viral con la célula hospedadora al interactuar con el receptor celular.
        
        A menudo participan en la fusión de la membrana como una etapa de la infección.
- - - - permite a los virus desplazarse de una célula hospedadora a otra.
- - - - Alteraciones morfológicas visibles características en una línea susceptible debido a la replicación del virus.
- - - - Análogos nucleosídicos y nucleotídicos
        
        Inhiben la replicación de ácido nucleico mediante inhibición de polimerasas virales esenciales para la replicación del ácido nucleico.
      - Inhibidores de transcriptasa inversa
        
        Actúan al unirse de manera directa a la transcriptasa inversa codificada por el virus e inhiben su actividad.
      - Inhibidores de la proteasa
        
        Los inhibidores de la proteasa se han utilizado con éxito en el tratamiento de las infecciones por VIH y por virus de la hepatitis C.
    - - El propósito de las vacunas de virus es utilizar la respuesta inmunitaria del hospedador para la prevención de enfermedades virales.
        
        Vacunas de virus inactivados
        
        (virus muertos) se elaboran mediante la purificación de preparados virales con inactivación subsiguiente de la infectividad viral de forma que se produzca daño mínimo a las proteínas estructurales del virus.
        
        Vacunas atenuadas de virus vivos
        
        Utilizan mutantes virales que se traslapan antigénicamente con virus silvestres, pero se restringen en alguna etapa de la patogenia de la enfermedad.