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Hidrocarburos - Coggle Diagram
Hidrocarburos
Cíclicos
Insaturado
Aromáticos
Benceno o Arenos y sus derivados
❇️Fórmula general: Cn Hn
❇️Hibridación: sp2
❇️Tipos de enlaces: dobles enlaces resonantes conjugados
❇️Ejemplos:
Benceno
❇️Nomenclatura: En caso de ser ramificado se coloca el nombre del derivado seguido de la palabra benceno.
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Alicíclicos
Insaturados
Cicloalquinos
❇️Fórmula general: Cn H2n-4
❇️Tipo de hibridación: sp
❇️Tipo de enlaces entre átmomos de C: triples covalentes
❇️Ejemplo:
ciclopropino
❇️Nomenclatura: igual que alquinos pero agregando el prefijo ciclo-
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Cicloalquenos
❇️Fórmula general: Cn H2n-2
❇️Tipo de hibridación: sp2
❇️Tipo de enlaces: dobles covalentes
❇️Ejemplo:
ciclopropeno
❇️Nomenclatura: igual que alquenos pero con el prefijo ciclo-
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Saturados
Cicloalcanos
❇️Fórmula general: Cn H2n
❇️Tipo de hibridación: sp3
❇️Tipo de enlaces: simples covalentes, formando un anillo
❇️Ejemplo:
Ciclopropano
❇️Nomenclatura: igual que los alcanos pero usando el prefijo ciclo- delante del nombre del compuesto
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Alifáticos
Insaturados
Alquinos o Acetilénicos
❇️Fórmula general: Cn H2n-2
❇️Hibridación de los átomos de C: sp
❇️Tipos de enlaces que presenta: triples covalentes, dos enlaces π y un enlace σ
❇️Ejemplo:
acetileno o etino
❇️Nomenclatura: idem a la de los alquenos a diferencia que el nombre del compuesto lleva el sufijo -ino.
❇️Combustión completa: 2C2H2 + 5O2 ⟶ 4CO2 + 2H2O + 332,9 Kcal.
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Alquenos o Etilénicos
❇️Fórmula general: Cn H2n
❇️Tipo de hibridación: sp2
❇️Tipo de enlaces: enlaces dobles covalentes, un enlace σ y un enlace π entre los átomos de carbono
❇️Ejemplo:
eteno
❇️Nomenclatura: 1º se determina la cadena fundamental o principal, la más larga que contenga al doble enlace. Se enumera los átomos de C asignando al C que contiene el doble enlace la numeración más baja. Nombrar las ramificaciones (en caso de tenerlas) en orden alfabético y al final se indica la posición de el/los doble enlace/s y se coloca el nombre del alqueno, con el sufijo que idica la cantidad de C de la cadena fundamental y el sufijo -eno.
❇️Combustión completa: C2H4 + 3O2 ⟶2CO2 + 2H2O
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Saturados
Alcanos o Parafinas
❇️Fórmula General: Cn H2n+2
❇️Tipo de hibridación: sp3
❇️Tipo de enlaces: simples covalentes, enlaces σ
❇️Ejemplo:
etano
❇️Nomenclatura: 1º se identifica la cadena carbonada más larga y se forma el nombre usando un prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono de la cadena principal y se coloca el sufijo -ano. Si el compuesto presenta ramificaciones, se identifican cuáles son los radicales alquilos involucrados. Luego se enumeran los C de la cadena principal de modo que la ramificación obtenga el nº más bajo de localización posible. Las ramificaciones se colocan de acuerdo al orden alfabético precedido por el nº del C al que están unidos. Se nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente a la cantidad de átomos de C de la cadena principal y el sufijo -ano. Los nº se separan entre sí por comas y a su vez los nº se separan de las palabras por un guión.
❇️Reacción de combustión completa: CH4 + 2O2 ⟶ CO2 + 2H2O
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