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ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, AGONISTAS ADRENÉRGICOS, Bibliografía Whalen,…

- - - - disminuye el gasto cardiaco
        
        El gasto cardiaco, la carga de trabajo y el consumo de oxígeno disminuyen por el bloqueo de los receptores β1 para angina
        
        :white_medium_square: Disminución de la presión arterial, que desencadena una vasoconstricción periférica
        
        :<3: pacientes con hipertensión, la resistencia periférica total regresa a la normalidad o disminuye
    - - contraindicados en pacientes con asma y EPOC
  - - - :black_small_square: no afectan la capacidad del ojo para enfocarse en la visión de cerca ni cambian el tamaño de la pupila
  - - - :check: Reducen la presión arterial en la hipertensión y aumentan la tolerancia al ejercicio en la angina
        
        :!!: Pacientes con asma deben vigilarse con cuidado para asegurarse que la actividad respiratoria no esté comprometida
  - - - :star: Carvedilol, así como metoprolol y
        bisoprolol son benéficos en pacientes con insuficiencia cardiaca estable
- - - - Interferir con la liberación de neurotransmisores de las vesículas de almacenamiento
      - Alterar la captación del neurotransmisor
  - - - :heavy_check_mark: Causa el agotamiento final de las aminas biógenas, la función simpática, en general, se ve alterada
- - - - :diamonds: Tirosina es transportada a la neurona adrenérgica se hidroxila a DOPA
        
        :diamonds: Es descarboxilada por la enzima aromática Laminoácido descarboxilasa para formar dopamina en la neurona presináptica
    - - :black_square_button: Dopamina se transporta a las vesículas sinápticas, sistema transportador de aminas
        
        :heavy_check_mark: Se hidroxila para formar norepinefrina por la enzima dopamina β-hidroxilasa
    - - :point_right::skin-tone-4: Potencial de acción :arrow_right: iones de calcio del líquido extracelular al citoplasma
        
        :point_right::skin-tone-4: Hace que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana celular
        
        Pasen por exocitosis y expulsen sus contenidos en la sinapsis
    - - :black_small_square: A receptores postsinápticos en el órgano efector
        :black_small_square: A receptores presinápticos en la terminación nerviosa
        
        :point_right::skin-tone-5: Formación de segundos mensajeros intracelulares
        
        :heavy_check_mark: Enlaces (transductores) en la comunicación entre el neurotransmisor y la acción generada en la célula efectora.
    - - :octopus: Difundirse fuera del espacio sináptico y entrar en la circulación sistémica
        
        :octopus: Metabolizarse a metabolitos inactivos por (COMT) en el espacio sináptico
        
        :octopus: Sufrir recaptación de vuelta a la neurona
        
        :arrow_right_hook: Recaptación por la membrana neuronal :point_right::skin-tone-4: transportador dependiente de sodio/cloro (Na+/Cl−)
    - - :large_blue_circle: Norepinefrina vuelve a entrar en la neurona adrenérgica :arrow_right: captada en las vesículas sinápticas
        
        :large_blue_circle: Liberarse (potencial de acción)
        :large_blue_circle: Persistir en un depósito protegido en el citoplasma
  - - - :small_orange_diamond: Respuesta débil al isoproterenol
        :small_orange_diamond: Responden a: epinefrina y norepinefrina
      - :black_medium_small_square: Receptores α1
        
        :ballot_box_with_check: Constricción del músculo liso.
        
        Activación de proteína G de fosfolipasa C
        
        :small_blue_diamond: En la membrana postsináptica de los órganos efectores
        
        α1A, α1B,
        α1C, y α1D
      - :black_medium_small_square: Receptores α2
        
        :small_blue_diamond: En terminaciones nerviosas presinápticas simpáticas
        
        :ballot_box_with_check: Controlan la liberación de norepinefrina
        
        Mediados por la inhibición de adenililciclasa y caída en las concentraciones de AMPc intracelular
        
        α2A, α2B, y α2C
    - - :small_orange_diamond: Respuesta débil a epinefrina y norepinefrina
        :small_orange_diamond: Responden a: isoproterenol
      - :white_medium_small_square: Receptores β1
        
        Afinidad igual por epinefrina y norepinefrina
      - :white_medium_small_square: Receptores β2
        
        Mayor afinidad por epinefrina
      - :white_medium_small_square: Receptores β3
  - - - :arrow_right_hook: Músculo esquelético tiene receptores tanto α1 como β2, pero β2 predominan
  - - - Vasoconstricción
        
        Aumento resistencia periférica y PA
        
        Midriasis
        
        Aumento cierre del esfinter interno de vejiga
    - - Inhibición liberación norepinefrina
        
        Inhibición liberación Ach e insulina
    - - Taquicardia
        
        Aumento lipólisis
        
        Aumento contractilidad miocárdica
        
        Aumento liberación renina
    - - Vasodilatación
        
        Disminución resistencia periférica
        
        Broncodilatación
        
        Aumento glucogenóisis hepática y muscular
        
        Aumento liberación glucagón
        
        Relajación músculo liso uterino
  - - - :red_flag: Secuestro de los receptores de modo que no estén disponibles para interactuar
      - :red_flag: Desaparición de los receptores por destrucción o menor síntesis
      - :red_flag: Incapacidad para acoplarse a la proteína G
- - - - :black_medium_small_square: Se metabolizan por COMT a nivel postsináptico y por MAO a nivel intraneuronal,
      - :large_blue_diamond: Son polares y, por lo tanto, no penetran con facilidad en el SNC, ciertos efectos clínicos (ansiedad, temblor y cefaleas
  - - - :black_joker: Acción indirecta: pueden bloquear la recaptación de norepinefrina o causar la liberación de norepinefrina
        
        :black_joker: Acción mixta: fármaco actua de forma directa como indirecta
- - - - :large_blue_diamond: Activa los receptores β1 en el riñón para causar la liberación de renina
        
        :large_blue_diamond: Broncodilatación (acción β2).
        
        :large_blue_diamond: Inicia la lipólisis
  - - - :arrow_right_hook: Aumenta la PA, estimula a los barorreceptores :arrow_right: elevación en la actividad vagal.
        
        Tratar el choque séptico
  - - - :check: Dilata las arteriolas del músculo esquelético (efecto β2)
        
        :check: Potente broncodilatador (efecto β2)
  - - - :check: Dilata las arteriolas renales y esplácnicas
        
        :blue_heart: Choque cardiógeno y séptico y
        se administra mediante infusión continua
  - - - :large_blue_diamond: Estimula receptores α en los vasos sanguíneos irrigan la mucosa nasal y la conjuntiva :arrow_right_hook: vasoconstricción y disminuyen la congestión
  - - - :large_blue_diamond: soluciones
        oftálmicas para midriasis
  - - - :large_blue_circle: Salbutamol :arrow_right: síntomas agudos del asma , más selectivo para los receptores β2 que metaproterenol
- - - - :black_medium_square: acciones están mediadas a través de un aumento en la liberación no vesicular de catecolaminas
  - - - :arrow_lower_right: pero si el paciente está tomando inhibidores de la MAO :point_right::skin-tone-5: episodios vasopresores graves
  - - - :arrow_right_hook: mayor actividad simpática y la potenciación de las acciones de epinefrina y
        norepinefrina
- - - - en la hipotensión inducida por anestesia
      - :white_medium_square: Seudoefedrina oral se usa sobre todo para tratar la congestión nasal y sinusal
        
        forma ilegal para producir metanfetamina