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CYCLE CELLULAIRE 2, Passage G2 -> MITOSE par activation du MPF et…

- - - - PROTOONCOGENES = codent les activateurs de la prolifération cellulaires (régulateurs positifs) = EGF, EGFR, RAS, RAF, Cyclines, CDK...
        ANTIONCOGENES / gènes supresseurs de tumeurs = codent les freins de la prolifération cellulaire (régulateurs négatifs) = RB, P16, P53, P21, BUB1 (toutes des points de contrôle)
        TOUTES LES MUTATIONS DANS CES GENES SONT LES RESPONSABLES DE L'APPARITION D'UN CANCER
      - accumulation de mutations provoqués par des agents "mutagènes" (tabac, UV) qui touche à l'origine une seule cellule
        Nouvelles thérapies des cancers = "ciblées" = bloquer la transmission de l'ordre de division cellulaire
        => facteur de croissance neutralisé si sécreté en trop grande quantité
        => récepteur neutralisé si surexprimé
        => voie de signalisation interrompue si anormale
        => Immunotherapie + inhibiteurs de kinase + chimiothérapie = bloque la replication de l'ADN