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Sistema cardiovascular, Adilene Georgina Herrera Tamayo. E05 - Coggle…
Sistema cardiovascular
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Para el día 22 del desarrollo los pliegues laterales de la pared corporal aproximan los dos lados de la estructura en herradura.
La porción cefálica del tubo realiza esta acción en dirección ventral, caudal y hacia la derecha.
La porción auricular se desplaza en sentido dorsal, craneal y a la izquierda.
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La región media, el cono arterial, constituirá los tractos de salida de los dos ventrículos. La porción distal del bulbo, el tronco arterial, formará las raíces y los segmentos proximales de la aorta y la arteria pulmonar
La porción auricular, al inicio una estructura par situada fuera de la cavidad pericárdica, constituye una aurícula común y posteriormente se incorporará a la cavidad pericárdica . La unión auriculoventricular no se expande y da origen al conducto auriculoventricular, que conecta a la aurícula común con el ventrículo embrionario temprano
La unión entre el ventrículo y el bulbo arterial, indicada externamente por el surco bulboventricular, permanece estrecha
La región troncoconal del tubo, se desplaza de manera gradual hasta alcanzar una posición más medial.
Dextocardia es un trastorno en que le corazón se sitúa en el lado derecho del tórax y no en el izquierdo .La dextocardia puede acompañarse de situs inversus, una inversión completa de las asimetría de todos los órganos.
A mitad de la cuarta semana el seno venosos recibe la sangre venosa proveniente de las astas de los senos derecho e izquierdo.
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Una vez que se forma el tubo cardiaco, la porción venosa es determinada por el ácido retinoids (AR).
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La cresta terminal crea la línea divisora entre la porción trabeculada original de la aurÍcula derecha y su pared lisa (sinus venaarum), que se origina a partir del asta sinusal derecha
Los tabiques principales del corazón se forman entre los días 27 y 37 del desarrollo, cuando la longitud del embrión aumenta de 5 mm a 16 y 17 mm, aproximadamente.
Ostium primum. Orificio que persiste Entre el borde inferior del septum y las almohadillas endocárdicas
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Al final de la cuarta semana aparecen cuatro almohadillas endocárdicas áuriculoventriculares: una a cada lado
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Síndrome de Holt-Oram
Se caracteriza por anomalías preaxiales en las extremidades. Pertenece al grupo de los síndromes corazón-mano
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El síndrome de corazón derecho hipoplásico y el síndrome de corazón izquierdo hipoplásico son defectos raros que generan el subdesarrollo de los lados derecho o izquierdo del corazón, respectivamente.
La CIA es una anomalía cardiaca congénita con una incidencia de 6.4/10 000 nacimientos, con una prevalencia 2:1 entre recién nacidos de sexo femenino y masculino.
ostium secundum, que se caracteriza por una comunicación amplia entre las aurículas derecha e izquierda
La anomalía más grave en este grupo es la ausencia total del tabique auricular. Este trastorno, conocido como aurícula común o corazón trilocular biventricular
Esta anomalía, cierre prematuro del foramen oval, desencadena hipertrofia masiva de la aurícula y el ventrículo derechos, así como subdesarrollo del lado izquierdo del corazón.
La atresia tricúspide, que implica la obliteración del orificio auriculoventricular derecho, se caracteriza por la ausencia o fusión de las valvas tricúspides. La atresia tricúspide siempre se relaciona con (1) foramen oval permeable, (2) CIV, (3] hipoplasia del ventrículo derecho y (4) hipertrofia del ventrículo izquierdo.
La anomalía de Ebstein es un trastorno en que la válvula tricúspide se desplaza hacia el ápice del ventrículo derecho y, como consecuencia, existe una aurícula derecha grande y un ventrículo derecho pequeño
Los defectos del tabique ventricular (DTV) que afectan la porción membranosa o muscular del tabique son la malformación cardiaca congénita más frecuente, que se identifica como anomalía aislada en 12/10 000 nacimientos.
La persistencia del tronco arterial (tronco arterial común) se presenta cuando las crestas troncoconales no se forman, de tal modo que el tracto de salida no se divide
La transposición de los grandes vasos ocurre cuando el tabique troncoconal no sigue su curso espiralado normal y se forma en línea recta
La secuencia DiGeorge es un ejemplo de síndrome de deleción 22q11, que se caracteriza por un patrón de malformaciones secundarias al desarrollo anómalo de la cresta neural.
La estenosis valvular de la arteria pulmonar o la aorta se presenta cuando las válvulas semilunares se fusionan a una distancia variable. La incidencia de esta anomalía es similar en ambas regiones, y se observa en cerca de 3 a 4/10 000 nacimientos.
En el caso de la estenosis valvular de la arteria pulmonar, el tronco de la arteria pulmonar es estrecho o incluso muestra atresia
En la estenosis valvular aórtica, la fusión de las válvulas engrosadas puede ser tan intensa que solo persista una abertura diminuta. El calibre de la aorta en sí suele ser normal.
Cuando la fusión de las válvulas semilunares aórticas es completa —atresia valvular aórtica — la aorta, el ventrículo izquierdo y la aurícula izquierda muestran subdesarrollo intenso.
La ectopia cordis (ectopia cardiaca). es una anomalía rara en que el corazón se ubica en la superficie del tórax. Se debe a la falta de cierre de la pared ventral del cuerpo en el embrión
En el cayado aórtico derecho, el cuarto arco izquierdo y la aorta dorsal izquierda se obliteran y son sustituidos por los vasos correspondientes en el lado derecho. En ocasiones, cuando el ligamento arterioso se ubica a la izquierda y pasa por detrás del esófago, causa problemas para deglutir.
La interrupción del arco aórtico (IAA) es un defecto muy raro (3/1 000 000 de nacidos vivos), que se debe a patrones de involución anómalos del cuarto arco aórtico tanto izquierdo como derecho
La duplicación de la vena cava inferior ocurre cuando la vena sacrocardinal izquierda no pierde su conexión con la vena subcardinal izquierda
La agenesia de la vena cava inferior se observa cuando la vena subcardinal derecha no establece conexión con el hígado y desvía la sangre en forma directa a la vena supracardinal derecha
La vena cava superior izquierda se debe a la persistencia de la vena cardinal anterior izquierda y la obliteración de la cardinal común y el segmento proximal de la vena cardinal anterior en el lado derecho
La duplicación de la vena cava superior se caracteriza por la persistencia de la vena cardinal anterior izquierda y la agenesia de la vena braquiocefálica izquierda
la vena cava superior izquierda, drena en la aurícula derecha tras desembocar en el seno coronario.
Formación del tabique en el bulbo. El bulbo da origen a una porción de pared lisa en el ventrículo derecho, el cono y el tronco arterial. La región del tronco queda dividida por medio del tabique aortopulmonar espiralado, y forma los segmentos proximales de la aorta y la arteria pulmonar
El sistema de conducción cardiaco deriva de las células del miocardio, y el corazón comienza a latir alrededor de 21 días después de la concepción. Al inicio, la actividad de marcapasos cardiaco proviene de la región caudal izquierda del tubo cardiaco.
El nodo auriculoventricular (AV) se forma a partir de las células que circundan el conducto auriculoventricular. Más adelante, los impulsos del nodo AV pasan por el haz auriculoventricular y sus ramas izquierda y derecha, para por último llegar a la red de fibras de Purkinje que rodean y activan a los ventrículos.
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Cuatro productos importantes del sistema original de arcos aórticos son (1) las arterias carótidas (tercer arco izquierdo y derecho); (2) el cayado aórtico (cuarto arco izquierdo); (3) la arteria pulmonar (sexto arco aórtico), que durante la vida fetal se mantiene comunicada con la aorta por medio del conducto arterioso, y (4) la arteria subclavia derecha, que es constituida por el cuarto arco aórtico derecho, el segmento distal de la aorta dorsal derecha y la séptima arteria intersegmentaria
Las arterias vitelinas al inicio irrigan el saco vitelino, pero más adelante constituyen las arterias celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior.
Las arterias umbilicales pares se forman de las arterias iliacas comunes. Después del nacimiento los segmentos distales de estas arterias se obliteran para dar origen a los ligamentos umbilicales mediales, en tanto sus segmentos proximales se conservan como arterias iliaca interna y vesical superior.
Sistema venoso. Pueden reconocerse tres sistemas: (1) el sistema vitelino, que se convierte en el sistema porta; (2) el sistema cardinal, que constituye el sistema de las cavas, y (3) el sistema umbilical, que desaparece después del nacimiento.
El complejo sistema de las cavas se caracteriza por muchas anomalías, como duplicación de las venas cavas inferior y superior, y vena cava superior izquierda (Fig. 13-51), que también se asocian con defectos de la lateralidad.
Cambios al nacer. Durante la vida prenatal la circulación placentaria aporta al feto el oxígeno, pero tras el nacimiento los pulmones se encargan del intercambio de gases.
Sistema linfático. El sistema linfático se desarrolla después que el cardiovascular, y se origina a partir del endotelio de las venas, a manera de seis sacos: dos yugulares, dos iliacos, uno retroperitoneal y una cisterna del quilo.
El conducto torácico se forma por la anastomosis de los conductos torácicos derecho e izquierdo, la porción distal del conducto torácico derecho y el segmento craneal del conducto torácico izquierdo.
El conducto linfático derecho se desarrolla a partir del segmento craneal del conducto torácico derecho.
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