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UE 2.2 LE SYSTEME IMMUNITAIRE (SI) 02.11.20 - Coggle Diagram
UE 2.2 LE SYSTEME IMMUNITAIRE (SI)
02.11.20
Immunité
: résistance à un agent infectieux (microbes virus) ou toxique (venins toxines) d'un organisme vivant qui sait distinguer les éléments qui lui appartiennent (soi) de ceux qui lui son étranger (non-soi)
l'immunité inné ou naturelle: réponse large
l'immunité adaptative: réponse spécifique
le système immunitaire
: ensembles des organes, tissus, cellules et molécules assurant l'immunité d'un organisme en discriminant le sois du non soi
protège notre organisme des agressions
extérieures
intérieures
antigène
: substance (généralement étrangère de l'organisme) susceptible de déclencher une réaction immunitaire en provocant la formation d'anticorps
CMH
: complexe majeur d'histocompatibilité
HLA
: human leukocyte antigen
système reconnaissance sur soi
toutes les cell en possèdent
les organes du SI
organes lymphoïdes primaires
: lieu de formation des cell d'immunité:
thymus
moelle rouge des os
la moelle osseuse
:
dans la partie creuse des os
moelle jaune: tissus graisseux
moelle rouge: responsable de l'hématopoïèse (fabrication des cell sanguine
forte activité de l'hématopoïèse dans les os jusqu'à 5ans
ensuite elle reste importante dans qul os
hématopoïèse: formation des cell sanguines
globules rouge ou érythrocytes
globules blancs ou leucocytes (lymphocytes, monocytes, granulocytes
plaquette ou thrombocytes
la MO: organe lymphoïde primaire pour les leucocytes B, lieu de production de LB fonctionnels
organe lymphoïde primaire: lieu de production et de maturation des cell immunitaires
le thymus
:
glande
développer chez le fœtus
rôle dans l'élaboration de l'immunité
organe lymphoïde primaire pour les leucocytes T
organes lymphoïdes secondaires
: lieu de stockage des cell de l'immunité
amygdales, végétations et ganglions du cou
ganglions de l'aisselle
rate
ganglions abdominaux
ganglions de l'aine
la rate
:
dans l'abdomen
hématopoïèse pendant la vie embryonnaire
destruction des vieille cell sanguines à l'âge adulte
organe lymphoïde secondaire (lieu de rencontre avec l'antigène
organe lymphoïde secondaire: lieu de stockage et d'activation des cell du SI pour la mep du RI
ganglions et vaisseaux lymphatique
forment un réseau qui ressemble à des veines
contiennent la lymphe
transportent l'antigène d'un tissu jusqu'au ganglion
réseau lymphatique: organe lymphoïde secondaire
ganglions:
lieu de rencontre entre le leucocyte et l'antigène
le lymphe:
provient du liquide interstitiel non réabsorbé par les capillaires
s'écoule des tissus vers des gros vaisseaux lymphatiques
les médiateurs de la réponse immunitaire
impliqués dans:
le recrutement et l'activation des cell immunitaire
lyse des éléments du non soi
ce sont:
les interférons: renforcement de la R.I, (activation NK, natural killer, et macrophages)
cytokines et interleukines: recrutement, activation, prolifération du SI
molécules du complément (CAM: complexe d'attaque membranaire)
les immunoglobulines
les cell du SI
polynucléaire basophile:
(libèrent de l'histamine :arrow_right: inflammation/allergie)
polynucléaire éosinophile:
(parasites :arrow_right: déversent leurs granules)
polynucléaire neutrophile
(phagocytes + anti-inflammatoire via leur granule)
monocyte :arrow_right: activation: macrophage
cellule tueuses ou lymphocytes NK
( lyse des cell infectés: perforine, granzyme)
lymphocyte T4
lymphocyte T8 :arrow_right: activation lymphocyte cytotoxique
lymphocyte B :arrow_right: activation plasmocyte (produit anticorps)
L'immunité inné
:
mécanisme de défense ancestral (chez tous les organismes multicellulaires
sentinelles, contre les microorganismes
discriminer rapidement entre le soi et le non soi
élimination du pathogène: phagocyte et lyse (complément)
activation de l'immunité adaptative: production de cytokines et expression de molécules stimulatrices
s'active en premier
restreinte (site d'entrée
spectre d'action large
les effecteurs:
lymphocytes NK (libèrent des IFN)
les phagocytes: monocytes/macrophages et les neutrophiles
les cell présentatrices d'antigènes (cell dendritiques)
mécanismes variés mep: inflammation et fièvre
réaction rapide, peu spécifique (large spectre) et sans mémoire
barrières externes
:
> peau
:
mécanisme physique: cell épithéliales, kératinisée
mécanisme chimique: AG libérés par glandes sébacées (+ sudoripares)
mécanisme biologique: flore dite commensale
> muqueuses
: voies digestives, respiratoires, urinaires, génitales..)
mécanisme physique: jonctions serrés ,cils, mucus
mécanisme chimique: PH acide (muqueuse gastrique/vaginale, larmes, mucus, salive
mécanisme biologique: présence de bactérie commensales (10 14 bactéries dans le tradus digestif)
barrières internes
:
> cellules
:
lymphocytes NK
phagocytes (granulocytes, neutrophiles et macrophages)
cell présentatrices d'antigènes (CPA)
> molécules antimicrobiennes
sang
liquide intestinal
> la fièvre et l'inflammation
fièvre: augmente l'activité des cell immunitaire
inflammation: permet le recrutement des cell immunitaires
1
contamination par un agent infectieux
2
détection de l'agent infectieux par les cell sentinelles
3
sécrétion de médiateurs chimiques de l'inflammation
4
afflux de cell phagocytaires dans le tissus infecté
5
phagocytose et destruction de l'agent infectieux
6
initiation de la réponse immunitaire adaptative
la diapédèse
: existe lors de la réponse adaptative
les effecteurs
:
la phagocytose (macrophage/ neutrophile avec lysozyme)
les cell NK avec la perforine et granzyme
le sys du complément (facteurs solubles): CAM et lyse de la cell
récap
:
pathogènes: bactérie, virus parasite
:arrow_down:
cellules épithéliales, neutrophiles, NK, macrophage,
:arrow_down:
cytokines pro-inflammatoires et chimiokines
cell dendritique :arrow_right: devient cell présentatrice d'antigène (CPA) et initie l'immunité adaptative
l'immunité adaptative spécifique
se met en place tardivement
s'applique à l'ensemble de l'organisme
spectre d'action limité à un unique type d'élément du non-soi
elle implique:
cell présentatrices d'antigènes (cell dendritiques: initiateur
lymphocytes T4: activateur
lymphocytes B (plasmocytes) sécrétant les anticorps (lg): médiation humorale
-lymphocytes T8: médiation cellre
3 phases
:
induction: reconnaissance spé. de la cible par un clone cellre
amplification: multiplicat° du clone cellre spé. de la cible
effectrice: destruct° par l'effecteur sélectionné
médiation cellre
concerne les antigènes résidant dans les cell hôtes (parasites, bactéries intracellre, virus, cell cancéreuses..)
implique les LT4 et LT8 suite à la présentat° de l'antigène
LT 4: auxiliaires qui vont activer les LT8
LT 8: activés prolifèrent et se différencient en LT cytotoxiques
médiation humorale
concerne les antigènes bactériens, viraux, toxine
lymphocytes B des tissus lymphatiques: activat°, proliférat°, différenciat°, en plasmocyte :arrow_right: product° d'anticorps
LT4 active les LB
neutralisation
agglutination
activation du complément
etc..
détection d'antigène et activation
amplification (LT4) et différentiation en plasmocyte sécréteur d'anticorps
phase effectrice
mise en mémoire
expansion clonale: lymphocytes T8 et B deviennent lymphocytes mémoires
réaction efficace et rapide
mémoire immunitaire: capacité d'un organisme à conserver des lymphocytes spé. d'un antigène, réagit efficacement à une second expo au ^m antigène
acquisition de l'immunité: vaccination
à l'occasion d'une maladie infectieuse (maladie immunisante)
vaccination: immunité acquise active
sérothérpie: immunité acquise passive
germe détruit
germes avec virulence diminuée
anatoxine
Pathologies associés
réaction allergique
maladie auto-immune (sclérose en plaque)
VIH et infection des LT4