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Farmacocinética - Coggle Diagram
Farmacocinética
Vias de administração
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Parenteral (injetáveis): intravenos/ endovenosa, intramuscular, intratecal, subcutânea
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Biotransformação
Diminuir a lipossulubilidade e aumentar a hidrossolubiliade do fámaco metabolizando-o, para que o metabólito possa ser excretado.
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Seu comprometimento pode interferir na excreção, levando ao aumento da concentração da substância, podendo levar a uma toxicidade.
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Absorção
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Fatores importantes
Ligados ao medicamento
Lipossolubilidade, peso molecular, grau de ionização e concentração.
Ligados ao organismo
Vascularização do local, superfície de absorção, permeabilidade capilar, fluxo sanguíneo, motilidade no TGI e velocidade de esvaziamento gástrico.
A absorção é diminuída ou pelo menos retardada devidp à diminuição da velocidade de esvaziamento gástrico.
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Eliminação
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Fígado (principalmente)
Biotransformação - enzimas capazes de reduzir, oxidar, hidrolisar ou conjugar compostos.
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Biodisponibilidade
É a fração de droga inalterada que chega à circulação sistêmica após administrada por determinada via.
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Distribuição
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Fármacos ligados a proteínas e hidrossolúveis ficam principalmente no compartimento plasmático. Fármacos lipossolúveis acumulam-se no tecido adiposo.
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Trajeto do fármaco no organismo desde a administração até a eliminação e todos os eventos que ocorrem durante o trajeto.
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Estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos da absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.