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Púrpura trombocitopênica trombótica, idiopática e CIVD - Coggle Diagram
Púrpura trombocitopênica trombótica, idiopática e CIVD
Extravasamento de sangue para a pele, mucosas e tecido subcutâneo
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PTI
Na PTI, as plaquetas são destruídas prematuramente devido à existência de autoanticorpos que se ligam à superfície de suas membranas
Como consequência, ocorre uma expansão megacariocítica na medula óssea, na tentativa de compensar essa perda acelerada
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PTT
caracterizada pela oclusão trombótica disseminada da microcirculação, levando à síndrome de anemia hemolítica microangiopática
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Clinicamente, a doença é definida pela pêntade: (1) anemia hemolítica; (2) trombocitopenia; (3) sintomas neurológicos; (4) febre; (5) insuficiência renal
CIVD
Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD) é uma síndrome caracterizada pela ativação sistêmica da coagulação sanguínea, com ativação e consumo dos fatores de coagulação, e consequente trombose de pequenos e médios vasos, podendo ocasionar disfunção orgânica e sangramentos
Sua etiologia pode ser: Infecções, neoplasias sólidas e hematológicas, doenças obstétricas, traumas, doenças hepáticas.
Fisiopatologia
:Deposição sistêmica de fibrina é resultado da geração de trombina, mediada pelo complexo fator tissular/fator VII ativado (FT/ FVIIa) e da inibição ou disfunção dos anticoagulantes naturais (antitrombina [AT], proteína C [PC], proteína S [PS] e inibidor da via do fator tissular [TFPI]).
Clínica de diagnóstico
deve ser suspeitado em qualquer paciente grave, com os fatores de risco previa- mente assinalados, que se apresenta com diátese hemorrágica (hemorragia cutaneomucosa, gas- trointestinal, pulmonar, cerebral etc.). A hemostasia primária está prejudicada principalmente pelo consumo plaquetário (trombocitopenia).
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