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:red_flag:*NOM 072-SSA1-2012 - Coggle Diagram
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*NOM 072-SSA1-2012
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Etiquetado de medicamentos
Información de carácter sanitario
Precisión su correcta identificación en el mercado
Grupo de medicamentos
Identificación de cada medicamento
Venta y suministro
Orientar y advertir al usuario sobre el adecuado y seguro consumo
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Etiquetado de remedios herbolarios
Concentración
unidades de medida internacionales
Cantidad de fármaco presente
CAJA EXPENDEDORA
Venta exclusiva
Establecimientos no fármacos
determinado número de tratamientos sintomáticos
Concentración
Excepto al medicamento homeopático y al remedio herbolario
No tiene
Consideraciones de uso
Preparación y uso
Administración o utilización
consideración de uso
Sección correspondiente a formas farmacéuticas, de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
Dosis o posología
Dinamización base
Grado de dilución
1/10 (decimal) 1/100 (Centesimal) 1/1
000 (milesimal) 1/50 000 (cincucentamilesimal)
Envase primario
sistema contenedor-cierre que están en contacto directo con el medicamento
Envase secundario
no están en contacto directo con él
Remedio herbolario
preparado de plantas medicinales, o sus partes, individuales o combinadas y sus derivados, presentado en forma farmacéutica
medicamento
toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio
Vías de administración
clasificación
IA intraarticular
IL intralesional
IM intramuscular
IV intravenosa
SC subcutánea
TD transdérmica
SL sublingual
IT intratecal
Información que deberá contener el etiquetado de los medicamentos.
Toda la información, datos y etiquetados deben ser visibles
Etiquetado de medicamentos
medicamentos sean monofármacos o que contengan hasta tres fármacos, en cuyo caso sus denominaciones genéricas
Concentración del fármaco
Concentración del fármaco.
Fórmula.
Se deberá expresar
Los polvos o granulados para reconstituir en soluciones o suspensiones que sean unidosis y su vía de administración sea oral o tópica
vacunas, referir el país y/o compañía fabricante del antígeno (purificado y/o final)
tableta, cápsula, pastilla, oblea, goma, laminilla, supositorio, óvulo, parche, implante, la fórmula se deberá expresar por unidad.