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Insuficiencia Adrenal, Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune,…
Insuficiencia Adrenal
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LABORATORIALES
Aldosterona
Los niveles resultan disminuidos, será muy indicativo de que el individuo puede presentar una insuficiencia adrenal primaria.
Cortisol
Si la glándula adrenal no funciona correctamente o no está debidamente estimulada por la ACTH, entonces los niveles de cortisol estarán disminuidos de manera consistente.
BIOMETRIA HEMÁTICA, GLUCOSA, SODIO Y POTASIO SÉRICOS
Podemos encontrar en el hemograma anemia normocítica normocrómica, así como eosinofilia o linfocitosis.
En el ionograma hiperpotasemia e hiponatremia, y esta se da debido al aumento inapropiado de la secreción de vasopresina arginina.
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ACTH
En un individuo con insuficiencia adrenal, unos niveles bajos de ACTH son indicativos de una insuficiencia adrenal secundaria, mientras que niveles elevados deben hacer sospechar una insuficiencia adrenal primaria.
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Tomografía computarizada
En la insuficiencia adrenal las glándulas son pequeñas o de tamaño normal y no tienen otras anomalías visibles.
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ETIOLOGÍA
Primaria
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Se dividen en 6
Tuberculosis suprarrenal
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En la patología podemos observar a las glándulas se verán agrandadas en fase aguda, reemplazada por necrosis caseosa
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Secundaria
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En ocasiones la deficiencia de ACTH puede ser un resultado de tumores hipofisarios o hipotalámicos o de la deficiencia aislada de CRH
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FISIOPATOLOGÍA
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Niños: En los niños, la causa más común de ISP es la hiperplasia suprarrenal congénita, un grupo de trastornos recesivos autosómicos ocasionados por la deficiencia de una de las enzimas necesarias para la síntesis del cortisol en la corteza suprarrenal.
La forma más común es la clásica deficiencia de 21-hidroxilasa, la que se caracteriza por la poca síntesis de glucocorticoides y en muchos casos de mineralocorticoides, hiperandrogenismo suprarrenal y alteración del desarrollo y funcionamiento de la médula suprarrenal. Existen otras formas más raras por deficiencia de otras hidroxilasas y enzimas (3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa o P450 óxido reductasa).
MESA 2
Blanca Bojorquez Perez 4510338 Clarissa Mariel Caro Ponce de León 4598855 Domenika Florencia Vera Nieves 4549653 Anneth Michelle Gomez Rodriguez 4526463 Francisco Isaac Ramirez Aguayo 4598996
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adrenoleucodistrofia
la cual presenta trastornos neurológicos provocados por la desmielinización de la sustancia blanca y las manifestaciones de la ISP, que se presentan en la infancia o la niñez.
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Síndrome antifosfolípido
En ocasiones, la ISP se presenta en forma aguda como consecuencia de una hemorragia suprarrenal bilateral en pacientes con síndrome antifosfolípidos. Se caracteriza por trombosis arterial y venosa recurrente, complicaciones gestacionales y autoanticuerpos antifosfolípidos. Puede presentarse aislada o manifestarse en el contexto de trastornos del tejido conectivo o malignos.
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