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1.1 LES PURPURAS /V – Diagnostic étiologique :warning: A- Les étiologies,…
1.1 LES PURPURAS
/V – Diagnostic étiologique :warning: A- Les étiologies
3- Purpuras Vasculaires :forbidden:
3 - 1 – Les purpuras Inflammatoires
Les causes médicamenteuses :
💕😜✌
Les bétalactamines
Les sulfamides
Les thiazidiques
Les Anti-inflammatoires non Stéroïdiens
L’alpha-méthyl dopa
L’allopurinol,
Toxiques : 👏😢
/Pesticides, insecticides et dérivés de pétrole
Les causes infectieuses
🐱🐉🤷♀️🤷♀️
Le purpura fulminans (PF)
L’endocardite subaigue d’Osler
infections à germes intracellulaires : Mycoplasme – Coxiella
infections virales ; CMV, EBV,
3 - 2 – Purpuras Vasculaires Non Inflammatoires
3- 2- 1- Purpuras par fragilité capillaire : 🌹😑✔
L’amylose :
Le syndrome des ecchymoses douloureuses ou syndrome de Gardner-Diamond
L’avitaminose C
Un effort important
Le purpura vasculaire sénile
3- 2- 2- Purpuras Thrombotiques
🤦♀️😒
La CIVD
Un déficit en inhibiteurs physiologiques de la coagulation
Le syndrome des antiphospholipides :
Les cryopathies
Les syndromes myéloprolifératifs
1- Purpuras thrombopéniques :!:
1-1 – Purpuras thrombopéniques périphériques
a- Mécanismes immunologiques 😍🤢🙌:
Pathologies auto-immunes
Causes médicamenteuses :recycle:
Par mécanisme immunoallergique
Par cytotoxicité directe
diurétiques thiazidiques /phénylbutazone
Causes infectieuses :black_flag:
Virales
Bactériennes
Purpura thrombopénique Auto-immun (PTAI) :
b- Mécanismes non immunologiques
🐱💻👍🤳: /Les principales causes de CIVD aiguës
Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)
Causes diverses
les splénomégalies les prothèses cardiaques et la circulation extracorporelle les brûlures étendues
Purpura Fulminans
1- 2 – Purpuras thrombopéniques d’origine médullaire
Causes de
thrombopénie centrales acquises
🥵🤦♂️🐱👤
Causes de thrombopénie centrales
Constitutionnelles
: 🤞🎉😁
De Transmission autosomale dominante
De Transmission autosomale récessive :
2- Purpuras thrombopatiques :red_cross:
les purpuras thrombopéniques et sont le plus souvent acquis
Cirrhose
Alcoolisme
Insuffisance rénale chronique
Dysglobulinémies.
Hémopathies,
Médicaments : aspirine, ticlopidine, anti-inflammatoires non stéroïdiens,
Les causes
constitutionnelles
sont rares
Thrombasthénie de Glanzmann
Dystrophie thrombocytaire hémorragique congénitale de Bernard
Syndrome d’Hermansky-Pudlak
Syndrome de Chediak-Higashi
Thrombopathie familiale avec plaquettes hypogranulairesa
myélogramme
/périphériques ou centrale