Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Alogenuros de Alquilo :recycle: - Coggle Diagram
Alogenuros de Alquilo :recycle:
NOMENCLATURA
En la nomenclatura sustitutiva, que es la más frecuente, se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) al del hidrocarburo correspondiente
Se inicia por el extremo más cercano al halógeno.
Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de los extremos, se inicia por el más cercano al de menor orden alfabético.
Si los halógeno son iguales y están a la misma distancia, nos basamos en otro halógeno si lo hay o en el radical alquilo más cercano.
PROPIEDADES FISICAS
:fire:
El punto de ebullición de los halogenuros es más alto comparado con los alcanos y se incrementa conforme aumenta el número de carbonos.
Insolubles en agua pero solubles en compuestos orgánicos de baja polaridad como el benceno y éter
Presenta puntos de fusión mayores que los alcanos
Los fluoruros y cloruros son menos densos en cambio, los yoduros y bromuros presentan una mayor densidad
PROPIEDADES QUIMICAS
:warning:
Sosa acuosa R-X + NaOH → R=R + NaX + H2O Donde: X = Halógeno
Alcoholato (Williamson) R-OH + NaH → R-ONa +R-X →R-O-R +NaX
Reactivo de Grignard R-X + Li → R-Li-X R-X + Mg → R-Mg-X
SOSA ACUOSA
:explode:
Es un hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base química) en la fabricación de tejidos, detergentes y papel.
En la nomenclatura sistemática se siguen las mismas reglas de la IUPAC, mencionadas en los alcanos. el halogeno se considera como un sustituyente más de la cadena principal.
CON REACTIVO DE GRIGNARD
Son compuestos derivados de los hidrocarburos , en los que uno o más hidrógenos se han sustituido por halógenos.
Son importantes para la formación de enlaces carbono- carbono, carbono-fósforo, carbono estaño, entre otros.
Reaccionan con electrófilos, como cetonas, aldehídos, ésteres y nitrilos, produciendo un nuevo enlace carbono-carbono
Los compuestos de Grignard reaccionan con dióxido de carbono para formar sales de magnesio de ácidos carboxílicos. Del mismo modo, reaccionan con disulfuro de carbono.
Alcoholato (síntesis de williamson)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico
Métodos de obtención: Halogenación de alcano.
Es una reacción química que transcurre a través del mecanismo SN2, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido.
Los haluros de alquilo pueden ser sintetizados a partir de alcanos, alquenos o alcoholes.
USOS Y APLICACION
USOS
Adición de HX a alquenos
Adición de halogenos a alquenos y alquinos.
A partir de alcoholes, tratados con HX= HI, HBr, HCl
APLICACIONES
Los derivados halogenados se han empleado en medicina como anestésicos o antisépticos.
Los cloruros de alquilo son buenos disolventes de muchas sustancias organicas y tienen gran aplicación quimica e industrial.