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Farmacodinâmica - Coggle Diagram
Farmacodinâmica
Tipo 2: Receptor acoplado a Proteína G
Dura de segundos a minutos
Efetores
Enzimas Adeniliciclase (AMPc) e fosfolipase C (fosfato de inositol e diaglicerol), ou canais iônicos (C e P)
Proteínas acoplada a membrana interna que após a ativação do receptor aciona sistemas efetores
Formada pela subunidades,(α+GDP) (β) (γ)
Fármaco se liga ao receptor, recebe um P e se forma GTF, em seguida a (α) se desprende e se liga a uma enzima, gerando resposta celular, atividade GTPásica
Principais classes
Gs
Receptores p/ aminas, estimula a adenil-ciclase
Gi
Receptores opioides e canabinoides, inibe a adenil-ciclase
Go
Receptores opioides e canabinoides, limitada a subunidade alfa
Gq
Receptores aminas, peptídeos e prostanóides, ativa a fosfolipase C
Tipo 4: Receptores Nucleares
48 receptores solúveis que captam sinais hormonais e insulina, além de modular a transcrição gênica.
Tem localização intracelular, se acopla a via DNA
Receptores esteroides
Estrutura monomérica com domínios de ligação entre o receptor e o DNA
Tipo 1: Canais iônicos controlado por ligante
Estrutura protéica que permite passagem de íons pela membrana celular
Abertura rápida de canais
Ex: receptor nicotínico+acetilcolina=entrada de Na, gera PA
Tipo 3: Rceptor ligado a quinase
Atuam sobre o crescimento e diferenciação celular, além de regular indiretamente a transcrição gênica
Estrutura de hélice transmemnranar única, que liga o domínio extracelular do receptor a quinase
Insulina, receptores de citocina e fatores de crescimento