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EL SISTEMA DE COMPLEMENTO Y SUS RECEPTORES funcion, image - Coggle Diagram
EL SISTEMA DE COMPLEMENTO Y SUS RECEPTORES funcion
FUNCIONES EFECTORAS DEL COMPLEMENTO
fagocitosis, anafilotoxinas
optimizacion media
quimiotaxis
activacion del complemento
estas acciones los realiza los 2 fragmentos que se produce tras la lisis de las proteinas del complemento
A (anafilotoxinas)
B (opsoninas)
RECEPTORES DEL COMPLEMENTO
receptores para los fragmentos de C3 o C3b
estimula la fagocitosis, activacion de linfocitos B o transpor de inmunocomplejos a atejidos de eliminacion
estos receptores van a expresar los fagocitos, linfocitos B todas las celulas de la sangre
estos reptores se llaman
Cr1, Cr2, Cr3 y Cr4
FUNCIONES MEDIADAS POR LOS RECEPTORES DEL COMPLEMENTO
FAGOCITOSIS
Hay un macrofago, en cuanto se activa el sistema de complemento
se deposita el fragmento C3b sobre la superficie de las bacterias
este fragmento es reconocido por un receptor de complemento
como el Cr3 y Cr4
este reconocimiento tras activar al macrofago va a realizar la fagocitosis del patogeno
los receptores del complemento actuan en conjunto con otros receptores del macrofago
el macrofago engullo la particula y la degrada intracelularmente
ACLARAMIENTO DE INMUNOCOMPLEJOS
Esta mediado por la proteina Cr1
el antigeno anticuerpo activan en el complemento por la via clasica
y se deposita el factor C3b
el Cr3b es reconocido por el receptor de complemento de uno de los hematies o eritrocitos
y es transportado por la sangre hasta los organos de eliminacion
que son el higado y el bazo
ACTIVACION DE LINFOCITOS B
El receptor es el Cr2
vemos los 2 receptores que son
receptor de la celula B con un reconocimiento de antigeno
reconocimiento de un factor de complemento por el Cr2
cuando hay este doble renocimiento por una parte del receptor y por el receptor de complemento
se produce una mas potente estimulacion de las celulas
QUIMIOTAXIS
las celulas se mueven a favor de un gradiente de concentracion hacia la zona donde se esta produciendo el factor quimiotactico
que es el C5
REGULADORES DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
proteinas que estan solubles en el suero
bloquean la via clasica del complemento
C1 inhbidor
C4bp
las que actuan en la fase terminal
vitronectina
clusterina
proteinas que se expresan en las membranas de celulas
subgrupos de proteinas
CD46
CD55
Cr1
estas proteinas actuan a nivel de la convertasa de C3
CD59
esta proteina se expresa en la superficie de nuestras propias celulas
y tambien impide que el MAC ataque a nuestras propias celulas
esta proteina es la barrera para que se pueda realizar transplantes de tejido de otras especies
REGULACION EN FASES
actuan antes de que se forme la convertasa de C3
C1
que se une a las subunidades ezimaticas de C1 (C1r, C1s)
liberandolas de la subunidades estructural de C1q
tras la disociacion entra el factor I
que degrada las proteinas y dejandolas inutiles
coleccion de proteinas solubles
que impiden la formacion de complejo de ataque a membranas
solubles
proteina S
menbrana
protectina o C59
DEFICIT DE C1 INHIBIDOR
en cuanto se activa la via clasica del complemento entraria en accion el C1 inhibidor
este se une a las subunidades R y S que tienen actividad enzimatica
dejando al C1q sin actividad enzimatica y parando la via clasica
que pasa cuando esta proteina inhibidora no funciona y no desactiva el factor C1 y sigue hidorlizando C2 y C4
Lo que se causa es una patologia llamada angiodema hereditario
edemas en boca y extremidades superior e inferior
