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Farmacocinética, Letícia de Freitas 01300130 - Coggle Diagram
Farmacocinética
3° Metabolismo
Biodisponibilidade
Taxa que um fármaco que chega a circulação sistêmica
Biotransformação (fator determinante)
Transformar lipofilicos em polar hidrofilico, p/ facilitar excreção.
Fármaco biotrasformado nos tecidos e fígado
Fase 1
Lipofilicos em polar
Redução, oxidação, hidrólise
Fase 2
Reações conjugação
Glicuronidação
Primeira ordem(linear)
Segunda ordem(não linear)
Grande quant. de fármaco
Enzimas saturadas
Biotransformação constante
A velocidade de biotransformação é diretamente proporcional a concentração do fármaco
2° Distribuição
Passagem do fármaco da corrente para aos tecido
Maior em órgãos ricos em vasos sang.
Barreira hematoencefalica = espaço de difícil distribuição
Tempo de meia vida
Volume de distribuição
4° Exceção
Retirar fármaco do organismo ou reabsover
Clearence (CL) ou Depuração
Quantidade de fármaco saindo do org. por determinado tempo
Filtração glomerular
pH e lipossolubilidade não influenciam a passagem
Passagem do fármaco livre
Filtração tubular
Baixa especificidade
Competição entre transportadores
Reabsorção tubular distal
Captação passiva do fármaco não hidrolisado, lipossolúvel
1° Absorção
Fármacos lipofilicos têm maior absorção
Mecanismos
Difusão simples
Exocitose
Transporte ativo
Difusão facilitada
Do local da adm do fármaco até o plasma.
Interferentes
Efeito do pH
Superfície e tempo de absorção
Fluxo de sangue local
Expressão da proteína G
Vias de adm.
Estuda a ação do organismo sobre o fármaco
Letícia de Freitas
01300130
