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Vía de administración de fármacos - Coggle Diagram
Vía de administración de fármacos
Encontramos 2 grupos
Vías de administración inmediatas o directas,
Requieren de un medio que deposite el fármaco directamente sin tener que atravesar estas barreras por sí mismo.
Vías de administración que atraviesan
barreras fisiológicas como la piel y mucosa
Se denomina mediatas o indirectas
Vías indirectas o mediatas
Vía oral
Mucosa gástrica
Permite una mejor absorción de los ácidos con pKa superior a 3, y las bases muy débiles (menores a 5 pKb), así como fármacos muy liposolubles.
Absorción
Se lleva a cabo en la mucosa estomacal e intestinal por difusión
pasiva,
La gran mayoría de los fármacos son bases, el medio básico intestinal mejora su absorción, a su vez la gran superficie de absorción gracias a las vellosidades y microvellosidades de la mucosa y la vascularidad de la misma contribuyen en esta vía.
Factores pueden condicionar la absorción
Tiempo en que se pone en contacto el fármaco en las mucosas gastrointestinales,
Forma farmacéutica
Tamaño de las partículas,
Algunos excipientes
Presencia o ausencia de comida
Edad y embarazo
Utilización de otros fármacos
El drenaje venoso portal condiciona que los fármacos ingeridos por esta vía pasen por el hígado y éste metabolice una porción del fármaco administrado o sean eliminados por la bilis.
Ventajas
Fácil, cómoda , segura, práctica, económica,
Desventajas
Pueden provocar irritación gástrica, destruir por el jugo digestivo, tener efecto lento.
Vía bucal o sublingual
Absorción
Será absorbido por la mucosa sublingual accediendo por las venas
maxilares y y sublinguales, pasa a las yugulares y por último llega a la vena cava superior que
desemboca en la aurícula derecha.
Ventajas
Administración práctica
Absorción rápida en comparación con oral
No hay inactivación por pH o jugos gástricos
Desventajas
Irritación en mucosa oral
Algunos no son bien absorbidos
Mal sabor
Vía rectal
Utilización
Administrar fármacos que irritan la mucosa gástrica, que se destruyen por el pH o enzimas digestivas, o ya sea por su mal sabor u olor, su uso también es conveniente en niños o en pacientes inconscientes.
Desventaja
Irritación de la mucosa rectal
El fármaco suele mezclarse con el contenido
rectal, provocando con esto que su absorción sea irregular y disminuya
Puede ser incómoda
Ventajas
Absorción más rápida que vía oral
No se modifica el medicamento por jugo gástrico
Se usa cuando hay gastritis o úlcera y cuando la vía oral ya no es opción
Vía respiratoria
Fármacos administrados
Anestésicos generales, broncodilatadores, antibióticos, corticoides.
Absorción
Es ráida debido a alcanza ráidamente la circulación general y su efecto se da en todo el organismo
Velocidad de absorción
Depende de: concentración de la sustancia en el aire inspirado, frecuencia respiratoria, perfusión pulmonar y solubilidad de estas partículas en la sangre.
Dos tipos
Líquidos, que se administran con ayuda de nebulizadores,
Partículas sólidas que son aplicadas
con aerosoles.
Vía dérmica o cutánea
Se usa cuando el efecto que buscamos es local
Factores que favorecen su absorción
La inflamación y el aumento de la vascularidad
Ventajas
Evasión del primer vaso hepático , concentraciones plasmáticas constantes, se puede interrumpir absorción si se requiere
Desventajas
Absorción deficiente, requieren preparados grasos para su transporte y son costosos
Vía genitourinaria
Mucosa vesical
Su absorción es muy escasa
Mucosa uretral y vaginal
buena absorción
Vía conjuntival
Mucosa conjuntival
ideal para la absorción de
fármacos.
Las soluciones deben ser neutras e isotónicas
las sustancias son utilizadas con finalidad
local y se absorben a través de la córnea,
Vías directas o inmediatas
Vía intradérmica
Dosis pequeñas aplicadas en el interior de la piel.
La absorción es proporcionalmente nula.
Principal zona de aplicación es la
cara anterior del antebrazo
Utilizadas para la aplicación de pruebas antebrazo y son generalmente utilizadas para la aplicación de pruebas
diagnósticas de hipersensibilidad y alergias,
Vía subcutánea
Fármaco se inyecta bajo la piel y se difunde a través del tejido conectivo penetrando en el
torrente circulatorio.
Absorción
por difusión simple o a través de poros de
la membrana endotelial.
velocidad de absorción es generalmente
constante y sostenida, más rápida que la vía oral.
El flujo sanguíneo condiciona la absorción vasodilatación : aumenta vasoconstricción: disminuye
Vía intramuscular
Absorción
Más rápida que la vía subcutánea y menos dolorosa.
Alteración
Se deben principalmente al
flujo y la vascularización,
Ventaja
Permite inyectar sustancias levemente irritantes, absorción segura
Desventaja
Producción de abscesos locales
Vía intravenosa
La vía más rápida para la administración de un fármaco
Es muy útil en emergencias
El ritmo de
administración puede ser regulado, al igual que la dosis, y la regulación de la concentración,
Puede haber riesgo de embolia, no se puede retirar de la circulación,
Vía intraarterial
Su aplicación resulta más complicada.
útil en el tratamiento deneoplasias localizadas o administración de vasodilatadores en embolias arteriales.
Uso principal: realizar arteriografías (usos diagnósticos)
Actua sobre el organo afectado sin acciónes sitemicas
Vía intralinfática
Su uso es meramente diagnóstico para administrar medios de contraste.
Vía intracardíaca
Utilizado exclusivamente en estados de emergencia
El fármaco actúa de forma muy rápida y exclusiva en ese órgano
Vía intraperitoneal
Ofrece una extensa superficie de absorción las sustancias
pasan fácil y rápidamente a la circulación.
Existe un riesgo
inherente de perforar un asa intestinal y producir infección.
Se usa principalmente para la diálisis.
Es sencilla y económica
Posibilidad de hemorragia, peritonitis, infección,
Vía intrapleural
Los medicamentos se introducen en la pleura.
Es poco utilizada : se recurre a esta
vía para administrar enzimas proteolíticas y antibióticos.
Vía intraarticular
Inyección de fármacos dentro de las articulaciones,
Las sustancias
entran en contacto con la serosa;
Vía intraósea o intramedular
Se aplica el medicamento en la médula del tejido óseo.
Útil cuando se busca la misma rapidez que la vía intravenosa y no se cuenta con la posibilidad de utilizar una vía endovenosa.
Vía intrarraquídea o intratecal
administración de sustancias que deben actuar a nivel central para conseguir concentraciones elevadas
de un fármaco en un sitio determinado del snc o en raíces espinales.
Desventajas: dificultad técnica, sobreinfecciones, hemorragias, parálisis.
Vía intraneural
Medicamentos que se inyectan en la proximidad de nervios o
ganglios simpáticos, como ocurre en el caso de los anestésicos locales.