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Parámetros cromatográficos, Ana Paola Castro de León 5º Química ENS -…
Parámetros cromatográficos
Anchura de base
suele ser el intervalo de longitud de frecuencia de un pico; el intervalo pasa por un separador de banda.
Banda
Es una situación ideal, esuna distribución gausiana.La cantidad de compuesto que sale de cromatografico o de una columna electroforética.
Coeficiente de difusión
Medida de la movilidad de una especie en unidades de cm2/s.
Coeficiente de reparto
constante de equilibrio que describe la distribución de un soluto entre dos fases, para definir el coeficiente de partición solo se utiliza una forma de un soluto (kD).
Coeficiente de selectividad
medida de la sensibilidad de un método para un interferente dado en comparación con su sensibilidad para el analito (KA,I).
Cola
prolongación final de un pico cromatográfico, generalmente debida a la presencia de lugares muy activos en la fase estacionaria.
Constante de disociación
constante de equilibrio de una reacción en la que un complejo metal-ligando sedisocia para formar un ión metálico libre y un ligando (kD).
Constante de equilibrio
K’ Constante que se basa en las concentraciones molares alequilibrio, su valor numérico de K’ depende de la fuerza iónica del medio.
Cromatografía
separación en la que los solutos se distribuyen entre fase móvil y estacionaria.
Cromatografía gaseosa
técnica cromatográficoen la que la fase móvil es un gas
Cromatograma
registro de la señal de detección en función del tiempo de elusión o del volumen.
Eficiencia de la columna
medida del grado de ensanchamiento de una banda cromatográfico, se suele expresar en términos de la altura H, de los platos o del número N de platos teóricos. En la medida en que la distribución del analito dentro de la bandaes gausiana, la altura de los platos estádada por la varianza dividida entre la longitud de la columna del empacado
Ensanchamiento de banda
aumento de la anchura de base de un soluto a medida que se desplaza desde el punto de inyección al detector.
Factor de capacidad
medida de la fortaleza con la que la fase estacionaria retiene en soluto dado (k’).
Factor de selectividad
cociente de los factores de capacidad de dos solutos que muestra la selectividad de la columna para uno de ellos (α).
Factor de separación
medida de la eficacia de una separación en lo que se refiere a la separación entre el analito y el interferente.
Fase estacionaria
fase extractante que permanece en posición fija.
Fase móvil
fase extractarte que se desplaza a través del sistema.
Número de platos teóricos
característica de una columna cromatográfica que se emplea para medir su eficiencia.
Plato teórico
medio cuantitativo para evaluar la eficacia de una columna y que consiste en tratar una columna, como si estuviera compuesta de pequeñas zonas o platos, en las que tiene lugar el reparto entre las fases móvil y estacionaria
Relación de distribución
cociente que expresa la concentración total de soluto en una fase en relación con una segunda fase; en su definición participan todas las zonas del soluto (D).
Resolución
separación entre dos bandas cromatográficas (R).
Selectividad
Medida de la ausencia de interferencia de un método que se mide ante el cociente de selectividad del mismo.
Tiempo de retención.
es el tiempo entre la inyección en una columna cromatográfica y la llegada a un pico de analito al detector.
Tiempo muerto
tiempo necesario para que una especie no retenida pase a través de la columna.
Ana Paola Castro de León 5º Química ENS