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Técnicas de evaluación prenatal. - Coggle Diagram
Técnicas de evaluación prenatal.
Diagnóstico genético antes de la implantación
Después de la fertilización in vitro, se toma una muestra celular del blastocito y se analiza.
Puede evitar la transmisión de defectos o predisposiciones genéticas que se sabe que aquejan a la familia; un blastocito defectuoso no se implanta en el útero.
Pruebas de sangre de la madre
Se analiza una muestra de sangre de la mujer para detectar alfa fetoproteína.
Puede indicar defectos en la formación del cerebro o la médula también pronostica síndrome de Down y otras anormalidades.
Embrioscopía, fetoscopía
Es auxiliar en el diagnóstico de trastornos genéticos no cromosómicos.
Puede orientar las transfusiones sanguíneas fetales y los trasplantes de médula ósea.
Muestreo de vello coriónico
Se toman de la placenta y se analizan tejidos de vello coriónico
Diagnóstico temprano de defectos y trastornos de nacimiento. Se realiza entre la décima y duodécima semanas de gestación
Muestreo del cordón umbilical
Se inserta una aguja, guiada por un ultrasonido, en los vasos sanguíneos del cordón umbilical.
Permite tomar ADN fetal para realizar medidas diagnósticas, incluyendo evaluación de trastornos e infecciones hemáticas, y medidas terapéuticas como trasfusión de sangre.
Amniocentesis
Se toma una muestra de líquido amniótico con una guía ultrasónica y se analiza. Se usa principalmente para obtener y examinar células fetales.
Se pueden detectar trastornos cromosómicos y ciertos defectos genéticos o multifactoriales; más de 99% de exactitud.
Ultrasonido
ondas sonoras de alta frecuencia dirigidas al abdomen de la madre producen una imagen del feto en el útero
vigilar el crecimiento, movimientos, posición y forma del feto; evaluar el volumen del líquido amniótico; calcular la edad gestacional; detectar embarazos múltiples