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Antimicobacterianos, Fármacos empleados para tratar la tuberculosis,…
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Fármaco más activo contra tuberculosis, menos activo contra micobacteria no-tuberculosos. Penetra macrófagos (bactericida intra y extracelular).
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T1/2 = 1h, Eliminación hepática
Hepatotoxicidad, neurópata periférica
Bactericida contra tuberculosis. Inhibe ARN polimerasa dependiente de ADN (inhibe producción de ARN), efectivo contra infecciones no-tuberculosos. Tratamiento de colonización por meningococos y infecciones estafilocócicos
Presenta resistencia facilmente si se usa como el único tratamiento. Debido a mutación en rpoB (de la subunidad B de ARN polimerasa). Debe co-adminstrar con isoniazid.
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T1/2 = 3.5h, Eliminación hepática. Inductor potente de citocromo p450. No requiere ajustar dosis.
Líquido corporal anaranjado, erupciones, nefritis, trombocitopenia, colestasis
Su mecanismo de acción no se conoce bien. Se convierte ácido pirazinoíco en condiciones ácidas en lisosomas macrófagos
Efecto bacteriostático contra tuberculosis, puede tener efecto bactericido contra organismos activamente en división.
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Hepatotóxico, hiperuricemia
Inhibe la polimerización de arabinoglucano (componente de pared celular) a través de la inhibición de arabinosil transferasas.
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IM, IV. Eliminación renal. Requiere ajuste en caso de falla renal. Pobre penetración del SNC.
Ototoxicidad y nefrotoxicidad. Vertigo y desequilibrio. Fiebre, erupciones en casos de hipersensibilidad. NO utilizar en embarazo.
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Neuritis óptica, discriminación rojo-verde más común en altas dosis y en px con falla renal.
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