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HEMATO, + (Ácido 5-aminolevulínico), HEMÁCIAS, O tecido sanguíneo pode ser…

- - - - homem
    - - mulher
  - - - eritroblasto primitivo
      - placenta/fígado/ medula óssea
    - - medula óssea
        
        célula tronco hematopoética pluripotente
        
        pluripotentes
        
        CFU-E
        
        indutores de cel tronco
        
        de crescimento
        
        inter-leucina 3
        
        de diferenciação
  - - - proeritroblasto
      - eritroblastos basófilos
      - reticulócito
        
        diapedese
        
        hemácia madura
    - - hormônio de glicoproteína
      - fonte: 90% renal
      - principal fator de crescimento
- - - - e quando atinge os orgaos linfoides vão degradar a Hb em partes formadoras
        
        vai separar o radical heme da globina
        
        A globina reaproveita aminoácidos
        
        já o radical heme reaproveita o Fe+2
        
        ASSOCIAÇÃO DE PROTOPORFIRINA IX MAIS O ÁTOMO DE FERRO
        
        essa protoporfirina IX é convertida em biliverdina
        
        depois reduzida pela enzima biliverdina
        
        1 more item...
- - - - A hemoglobina é uma proteína formada por quatro subunidades que apresentam uma porção proteica ligada a um grupo heme, que contém ferro.
      - Essa proteína a responsável por garantir o transporte de oxigênio pelo corpo.
      - As hemácias são produzidas (eritropoiese) na medula óssea e, após um período médio de 120 dias, ocorre a sua destruição, que é feita no fígado e baço.
  - - - São produzidos na medula óssea, local onde a maioria também amadurece.
    - - Os granulócitos apresentam grânulos no citoplasma e núcleo com formato irregular.
        
        Os agranulócitos não possuem grânulos e apresentam núcleo com formato relativamente regular.
      - Os granulócitos são classificados em três tipos diferentes: neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
      - Os agranulócitos podem ser de dois tipos: linfócitos e monócitos
  - - - São produzidos na medula óssea.
      - Por serem fragmentos, essas células não apresentam núcleo, sendo, portanto, anucleadas.
      - Esses fragmentos celulares são retirados da circulação pelas células reticuloendoteliais do fígado e baço.
        
        Participam da cascata de coagulação, liberando substâncias importantes que garantem a formação de um coágulo
        
        As plaquetas também possuem enzimas que contribuem para a remoção do coágulo.
        
        Quando ocorre, por exemplo, alguma lesão em um vaso sanguíneo, elas se aglutinam, formando um tampão, e liberam substâncias que garantem que mais plaquetas movam-se para o local.
        
        As plaquetas apresentam tempo de circulação no sangue bastante reduzido, demorando, em média, 10 dias para serem removidas
        
        O interior da plaqueta consegue comunicar-se com o meio externo em virtude da presença de um sistema de canais conhecido como sistema canalicular aberto.
- - - - formado principalmente por água e proteínas
      - serve de meio de transporte de nutrientes, hormônios, anticorpos e excretas
  - - - glóbulos vermelhos (também denominados hemácias ou eritrócitos)
      - glóbulos brancos (também chamados de leucócitos).
        
        agranulócitos
        
        granulócitos
      - trombócitos
      - plaquetas ou metabolismo celular
- - - - dores nas juntas e abdômen
    - - a FALCIZAÇÃO ocorre quando polímeros da Hb S alteram a estrutura do glóbulo vermelho
        
        menos maleável, frágil e encurtando sua vida
        
        O polímero de Hb S vai impedir o uso do oxigênio pela hemoglobina , o que vai deixar oxigênio livre , gerando O2 ativado pois ele acumulou íons livres , esse O2 vai oxidar a membrana e a própria HB S (FORMNDO CORPOS DE HEINZ- alteram a membrana)
    - - liberam citocinas que através da microcirculação entram em contato com o sistema nervoso
        
        Febre , Pressão arterial, contração vascular
- - - - Uroporfirinogênio I
        
        Coproporfirinogênio I
      - Uroporfirinogênio III
        
        Coproporfirinogênio III
        
        Protopotfirinogênio IX
        
        Protoporfirina IX
        
        Heme
        
        é um grupo prostético que consiste de um átomo de ferro contido no centro de um largo anel orgânico heterocíclico chamado protoporfirina IX.