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CAPÍTULO 25. ALTERACIONES DE LA SECRECIÓN DE MINERALOCORTICOIDES
HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO
Es un síndrome que resulta de la producción y secreción excesivas de aldosterona por la zona glomerular de la corteza suprarrenal
Causas
Hiperaldosteronismo idiopático
Representa 60% de los casos. Hombres, etapas mas avanzadas de la vida
Carcinoma suprarrenal
Tumores de mayor tamaño, producen otras hormonas y representan <1% de los casos de HAP
Aldosteronoma
Representa 35% de los casos. Tumores <2 cm benignos, Mujeres, 4 y 5 década de la vida
Aldosteronismo suprimible con glucocorticoides o dexametasona
Trastorno en el que hay una duplicación del gen que codifica a la 11B-hidroxilasa y la aldosterona sintetatasa --> sobreproducción de aldosterona que se regula por ACTH
Datos clínicos
Hipertensión arterial. hipopotasemia, hipernatremia, kaliuresis excesiva y alcalosis metabólica.
Diagnóstico
Px tratados con diuréticos para la HTA
Hipopotasemia / excreción urinaria de potasio >30 mEq en 24 h
Medición de aldosterona (>15ng/dL) y la actividad de renina plasmática (<3ng/mL/h). Relación aldosterona renina (>30)
Investigar la causa
Prueba con captopril
Prueba con dexametasona
Tratamiento
Adenoma
Cirugía y corregir hipopotasemia
Normalizar TA con espironolactona
Hiperplasia bilateral
espironolactona y IECA
Aldosteronismo suprimible
Dexametasona
DEFICIENICA DE MINERALOCORTICOIDES
Causas congénitas
Hiperplasia suprarrenal congénita
Forma clásica: 21 hidroxilasa (95%), nutriereis aumentada y falta de producción de aldosterona. Mujeres genitales ambiguos, hombres precocidad isosexual, elevación de la renina plasmática
Forma simple: cifras de aldosterona pueden ser normales o elevadas
Forma no clásica: bloqueo parcial de la enzima que no presenta alteraciones electrolíticas
Hipoplasia suprarrenal
Hipoplasia suprarrenal lipoidea o deficiencia de StAR
Defectos en la biosíntesis de aldosterona
Seudohipoaldosteronismo
Causas adquiridas
Enfermedad de Addison
Hiperaldosteronismo hiporreninémico