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Anomalías Cromosómicas, = - Coggle Diagram
Anomalías Cromosómicas
Definición y Tipos de Anomalías Cromosómicas:
Las Anomalías Cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Las Anomalías Cromosómicas son el resultado de cambiar el número de cromosomas (anomalías numéricas) o cambiar la estructura del cromosoma (anomalías estructurales). :
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Anomalías Cromosómicas estructurales:
Las anomalías estructurales son qué parte de un cromosoma individual falta, extra, cambia a otro cromosoma o se da vuelta. En otras palabras la ganancia o pérdida de un cromosoma donde contiene su ADN también conocido como Deleciones.
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Anomalías Cromosómicas Numéricas:
Las Anomalías Cromosómicas Numéricas son cromosomas completos que faltan o se extraen del par normal.
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1.) Síndrome de Down:
¿Por qué ocurre el síndrome de Down?
El Síndrome de Down es un material genético que no se ha desarrollado "correctamente", también llamado célula anormal. El síndrome de Down generalmente es causado por un error en la división celular. Además, a un ser humano desarrollado normal le deberían quedar 2 cromosomas porque cada uno debería tener un par propio, pero por esta razón se deja un cromosoma fuera y su función es mala. Antes, un par de cromosomas 21 en el esperma o en el óvulo no se separaban.
2.) Síndrome de Patau:
¿Por qué ocurre el Síndrome de Patau?
El Síndrome de Patau es un síndrome causado por una Anomalía cComosómica en la que algunas o todas las células del cuerpo contienen material genético adicional del cromosoma 13. El material genético adicional ''interrumpe'' el desarrollo normal, causando defectos múltiples y complejos en los órganos.
3.) Síndrome de Edward:
¿Por qué ocurre el Síndrome de Edward?
El Síndrome de Edward también conocido como trisomía 18 es un trastorno genético causado por la presencia de una tercera copia de todo o parte del cromosoma 18. Muchas partes del cuerpo se ven afectadas y esto realiza los defectos cardíacos.
La importancia de las Anomalías Cromosómicas:
La reparación del ADN parece ser importante para evitar Anomalías Cromosómicas y asegurar la integridad del genoma.
¿Por qué provocan anomalías cromosómicas?
Las Anomalías Cromosómicas ocurren debido a errores durante el ciclo celularla (división celular) de las células sexuales (meiosis). También hay errores durante la división de otras células (mitosis).
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1.) Síndrome del maullido de gato:
El síndrome de Cri-du-chat, también conocido como síndrome 5p- 5p menos es una afección cromosómica que se produce cuando falta una parte del cromosoma 5.
2.) Síndrome de cat eye:
Produce 22 cromosomas porque hubo una duplicación en lugar de una acción triple que no causa ningún daño pero tiene múltiples malformaciones que afectan los ojos.
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Inversiones :
Una inversión es un reordenamiento cromosómico en el que un segmento de un cromosoma se invierte de un extremo a otro. Una inversión ocurre cuando un solo cromosoma se rompe y se reordena dentro de sí mismo. Las inversiones son de dos tipos: paracéntricas y pericéntricas. Paracéntricas: Una inversión paracéntrica ocurre cuando una porción de un cromosoma. Igualmente consiste el ADN se voltea de manera que cambia el orden de la información genética. Pericéntricas: Cada cromosoma tiene una porción cerca del medio llamada centrómero. Las inversiones paracéntricas no incluyen un centrómero de cromosomas.
Cromosomas en Anillo:
Cromosomas en anillo son seguidos por los extremos rotos o de la unión de un extremo cromosómico roto con la región telomérica opuesta para reconocer un brazo largo y un brazo corto.
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La translocación significa un cambio de ubicación. Además, se refiere a la genética cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma.
Los cromosomas son estructuras que portan genes, nuestras unidades de herencia. Eso da como resultado un reordenamiento inusual de los cromosomas.
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Robertsoniana:La translocación robertsoniana es un cierto tipo de cromosoma que se adhiere a otro, pero al mismo tiempo pierden allí `` ambos brazos '' donde estaba ubicado o adherido en centrómero..
La Anomalía Cromosómica tiene varias identificaciones de que todas las enfermedades comparten una cosa: los cromosomas. Los cromosomas se encuentran en alguna enfermedad o los síndromes son un elemento extra que puede causar problemas de aprendizaje o desarrollo o la posibilidad de morir. Esta Anomalía Cromosómica tiene un centro de un ciclo celular que debe "seguirse antes del desarrollo del niño, que depende del espermatozoide y el óvulo que se" forman ". Por último, la Anomalía Cromosómica contiene muchos síndromes, pero todo depende de la Anomalía Cromosómica estructural numérica y de los pares de cromosomas que se encuentren.
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