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Métodos de separación (Cromatográficos): - Coggle Diagram
Métodos de separación (Cromatográficos):
En 1906, el botánico Ruso M. Tswett realizó un experimento que condujo al descubrimiento de lo
que hoy conocemos como cromatografía.
Uno de sus rasgos característicos:
La cromatografía es la presencia de dos fases; dispuestas de tal manera que mientras una permanece estacionaria dentro del sistema (fase estacionaria), la otra se desplaza a lo largo de él (fase móvil).
Son los siguientes:
2.- Cromatografía en capa fina
Esta es:
La preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte.
3.- Cromatografía de permeación en gel
Esta:
También conocida como cromatografía de exclusión es una variante de la CLAE que consiste en una columna cromatográfica empacada de tal manera que las partículas de dicho empacamiento tienen diferentes tamaños de poros o de redes de poros con el fin de que las moléculas de soluto sean retenidas o excluidas basándose en su forma y tamaño y no en el peso molecular.
Se divide:
Empaquetamientos de columna.
Existen distintos tipos de empacamientos columna. Entre ellos están los polímeros macromoleculares semirígidos, los entrecruzados, las sílices rígidas ó las de “poro controlado”.
Disolventes.
La cromatografía de exclusión requiere un solo disolvente durante el análisis en el cual se pueda disolver la muestra. El único inconveniente que pude presentarse con los disolventes es la relación de viscosidades.
1.- Cromatografía en papel:
Este es:
Un proceso muy utilizado en los laboratorios para realizar análisis
cualitativos ya que pese a no ser una técnica potente no requiere de ningún tipo de equipamiento.
Son las siguientes:
5.- Cromatografía de intercambio iónico
Se llevan a cabo:
Con empaques de columna que tiene grupos funcionales cargados unidos a una matriz polimérica. Los grupos funcionales enlazados permanentemente y asociados con contraiones de carga opuesta. El mecanismo de retención más común es el intercambio simple de los iones de la muestra y de la fase móvil con el grupo cargado de la fase estacionaria.
Se dividen:
Aplicaciones de intercambio catiónico:
Los cationes inorgánicos se pueden determinar en alimentos, tales como los alimentos dietéticos bajos en sodio, y en muestras de orina.
Aplicaciones de intercambio aniónico:
Se pueden separar los ácidos HCN, carbónico, silícico y bórico de los ácidos fosfórico, sulfúrico y clorhídrico. Los metales que forman complejos cloruro y floruro.
6.- Cromatografía de fluidos supercríticos
Son las que:
La temperatura crítica de una sustancia es la temperatura por encima de la cual no puede existir en la fase líquida independientemente de la presión. La presión crítica es la presión de vapor de una sustancia a su temperatura crítica. Una sustancia a temperaturas y presiones por encima de su temperatura y de su presión crítica (punto crítico) se denomina fluido supercrítico.
4.- Cromatografía de exclusión de iones
Son:
Una variante de la cromatografía de permeación en gel o cromatografía de exclusión, es cuando
se realiza para la exclusión de iones.
Son los siguientes:
8.-Cromatografía de líquidos de alta resolución
Esta:
Es la técnica analítica de separación más ampliamente utilizada. Las razones son la sensibilidad, su fácil adaptación a las determinaciones cuantitativas exactas, es ideal para la separación de especies no volátiles o termolábiles y por su gran aplicabilidad a sustancias
9.- Electroforesis
Logro:
Separar mezclas de proteínas (micelas cargadas eléctricamente) por su distinta movilidad en un soporte poroso al que se aplicaba un campo eléctrico. Posteriormente se ha aplicado a la separación de cualquier especie cargada o alrededor de una doble capa eléctrica.
7.-Cromatografía de afinidad
Su función:
Separa las proteínas (analitos) en función de su especificidad de fijación de ligandos. Los ligandos de afinidad son moléculas poliméricas que sirven de soporte porque están unidas covalentemente sobre la columna cromatográfica o matriz inerte que debe de tener una estructura de poro abierta y estabilidad en condiciones de cambio de pH, detergentes y agentes disociantes, para así, retener y adsorber específicamente a las proteínas, la fase estacionaria es sólida.