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Processamento de RNA - Coggle Diagram

- - - - processamento em Eucariotos
        
        Os ribossomos de eucariotos contém 4 rRNA 18S, 28S, 5.8S e 5S. São derivados do precursor 45S
        
        A síntese dos 3 primeiros são transcritos com uma única unidade de transcrição, na forma de hnRNA, pela a ação da RNA Pol I
        
        Já a síntese do rRNA 5S é catalisado pela RNA Pol III
        
        Ribossomo é dividido em
        
        Subunidade grande:60S (5S, 28S, 5.8S)
        
        Subunidade pequena:40S (18S)
      - Processamento em Procariotos
        
        A síntese se dá pela RNA Pol
        
        Os ribossomos de procariotos contém 3 rRNA 16S, 23S e 5S. São derivados do precursor 30S
        
        Ribossomo é dividido
        
        Subunidade grande:50S (5S, 23S)
        
        Subunidade pequena:30S (16S)
    - - Para que sejam funcionais depende da inclusão das moléculas de rRNA maduras.
  - - - Eucariotos
        
        Sintetizado pela RNA Pol III
        
        Remoção de íntrons
        
        Remoção das sequências adjacentes às extremidades 5'
        
        Ação de uma endonuclease (Rnase P)
        
        Adição da sequência CCA à
        extremidade 3'
        
        Ação da enzima tRNA nucleotidiltransferase
        
        Remoção das sequências adjacentes às extremidades 3'
        
        Ação de uma exonuclease (Rnase D)
        
        Modificação de bases
      - Procariotos
        
        Sintetizado pela RNA Pol
        
        Remoção de íntrons
        
        Remoção das sequências adjacentes às extremidades 5'
        
        Ação de uma endonuclease (Rnase P)
        
        Remoção das sequências adjacentes às extremidades 3'
        
        Ação de uma exonuclease (Rnase D)
        
        A enzima só para a clivagem com o reconhecimento da sequencia CCA
        
        Modificação de bases
  - - - 1.Formação do quepe (cap) na extremidade 5'
        
        Adição de uma molécula de 7-metil-guanosina unido por uma ligação 5'-5' ao nucleotídeo inicial da cadeia
        
        Não existirá extremidade livre e sim duas extremidades 31-OH livres
        
        Ocorre no núcleo
        
        As enzima responsável pela catálise desta
        reação é a guanilil-transferase e a fosfoidrolase
        
        5'-cap adicionalmente à proteção da degradação mediada por nucleases
      - 2. Adição da cauda poli A na extremidade 3'
        
        É uma modificação pós-transcricional dependente da atividade da enzima poli-A polimerase e outras enzimas
        
        Esta enzima adiciona uma cauda de poliA de 20-250 nucleotídeo no hnRNA
        
        Evento necessário para formação de mRNAs
        maduros
        
        Pevine a degradação do mRNA por
        3' – 5' exonucleases
      - 4.Splicing
        
        Passo final do processamento do mRNA
        
        Remoção dos íntrons
        
        Processo altamente preciso
        
        Um erro em uma base levaria a uma mutação (Fremishifit)
        
        Para que ocorra o splicing forma-se uma estrutura chamada de spliceosomo
        
        Esta estrutura contém 5 snRNP
        
        U2
        
        U4
        
        U1
        
        U5
        
        U6
        
        Última etapa do processamentos do mRNA que segue para o citoplasma, onde complexando-se com ribossomos vão servi de molde p/ síntese proteíca.
        
        Splicing alternativo
        
        Genes pode levar à formação de diferentes formas de mRNAs maduros que, apesar de relacionados, não eram idênticos.
      - 3.Metilação das Adeninas dos éxons
        
        Vários grupos metil são adicionados a resíduos de Adenina dos éxons
        
        Especula-se que essas metilações são para preservar a parte a ser mantida no mRNA
      - Processamento em apenas Eucariotos
    - - Policistrômicos
      - Monocistrônicos