Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Aparat Golgiego, peroksysomy, proteasomy i lizosomy - Coggle Diagram
Aparat Golgiego, peroksysomy, proteasomy i lizosomy
Aparat Golgiego
budowa
-
-
cysterny wygięte są łukowato, oddalone od siebie o 10-15 nm
-
pęcherzyki transportują błonę między aparatem, SR, cysternami diktiosomów i błoną kom.
pęcherzyki transportowe z bieguna trans transportowane są przez kinezynę lub kompleks miozyna II-filamenty aktynowe
-
pęcherzyki transportujące z bieguna trans tworzą pęcherzyki hydrolazowe lub wakuole zagęszczające, a te przekształcają się w lizosomy pierwotne
cysterny cis
cysterny bliższe jądra, tworzą biegun formowania
-
-
cysterny trans
cysterny dalsze jądru, tworzą biegun dojrzewania
-
-
Peroksysom / mikrociałko
budowa
-
-
zawiera ok. 50 enzymów oksydacyjnych (np. oksydaza, katalaza), które syntezowane są w cytoplazmie
-
-
licznie występuje w kom. zaangażowanych w detoksykację oraz w kom. z intensywnym metabolizmem lipidów
Proteasom
-
-
-
zapobiegają akumulacji nieprawidłowych białek; regulują cykl komórkowy (eliminacja białek regulatorowych)
rozkłada wybrane antygeny do peptydów, które prezentowane są limf. T
Lizosom
budowa
-
-
glikoproteiny - ochrona przed samostrawieniem, nie pozwalają na uwolnienie enzymów (aminokwasy i cukry proste mogą być transportowane)
-
-
-
lizosomy pierwotne mogą uwalniać enzymy do środowiska zew., np. kolagenazy (niszczenie matrycy kości)