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Epilepsia, Grupo 3, image - Coggle Diagram
Epilepsia
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Sindromes Criptogênicas
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Tem como protótipo a epilepsia do lobo temporal, caracterizada pela presença de esclerose hipocampal.
Síndromes criptogênicas
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Lennox-Gestaut
são crises mistas (parciais, TCG, atônicas, mioclônicas) associadas ao retardo mental e encefalopatias infantis (pós-anóxia)
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Diagnóstico
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O padrão, no eletroencefalograma, da atividade epileptiforme pode ser característica de uma determinada síndrome
Tratamento
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grande mal epiléptico: carbamazepina, fenitoína, lamotrigina ou valproato
parcial simples ou complexa: carbamazepina, fenitoína, lamotrigina ou valproato
parcial com generalização secundária: carbamazepina, fenitoína, lamotrigina ou valproato
mioclônica juvenil: valproato – pode associar o clonazepam. O fenobarbital e a primidona são considerados drogas de segunda linha
O tratamento do epiléptico deve começar com monoterapia, dando-se preferência para as drogas de primeira linha. Caso não haja controle adequado, pode-se trocar ou associar outras drogas, ainda escolhendo-se as de primeira linha.
Cerca de 20% dos pacientes não tem sucesso com o tratamento medicamentoso, nesse caso faz-se a cirurgia
lobectomia temporal (ressecção do lobo temporal anteromedial) ou uma ressecção mais limitada, que é a ressecção do hipocampo e amígdala subjacentes, com excelentes resultados no controle das crises parciais complexas refratárias da epilepsia do lobo temporal
Vai ser de causa não identificada, por isso não é visualizada
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Definições
Crise Epilética
É definida como a ocorrência transitória de sinais e/ou sintomas decorrentes de atividade neuronal síncrona ou excessiva no cérebro.
Epilepsia
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Definição Científica
Tem que ter pelo menos uma crise epiléptica e essa tem que está associada a condições que predispões o cérebro a gerar crises
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