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EPILEPSIA, Grupo 1 - Coggle Diagram
EPILEPSIA
TRATAMENTO
Crises não provocadas
2° Geração: Lamotrigina, Topiramato, Vigabatrina, Clobazam, Oxcarbazepina, Levetiracetam
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1° Geração: Fenobarbital, Fenitoína, Estosuximida, Carbamazepina, Valproato
Crises Focais
Carbamazepina, Fenitoína, Lamotrigina, Topiramato
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Crises generalizada
Valproato de Sódio, Lamotrigina, Etossuximida
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Etiologia
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Genética
É o resultado direto de uma mutação genética conhecida ou presumida na qual as crises epilépticas constituem o sintoma central da doença.
Infecciosa
As crises resultam diretamente de uma infecção conhecida na qual as crises epilépticas são os sintomas centrais da afecção.
Metabólica
A epilepsia é o resultado direto de um distúrbio metabólico conhecido ou presumido no qual o sintoma central do distúrbio são as crises epilépticas.
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EPIDEMIOLOGIA
Há mais de 50 milhões de pessoas com epilepsia no mundo, a maioria vivendo em países em desenvolvimento onde a qualidade de vida é pior e a incidência de infecções do sistema nervoso central (SNC) é maior
A prevalência de epilepsia encontra-se entre 1,5 e 30 casos para cada mil habitantes
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DIAGNÓSTICO
EEG
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Sono, Vigília, Fotoestimulação e Hiperventilação
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EPILEPSIA X CONVULSÃO
convulsão
uma pessoa pode ter uma ou duas convulsões pontuais durante sua vida toda; neste caso, dizemos que o paciente teve crises, convulsão
epilepsia
epilepsia é dado geralmente quando um mesmo indivíduo apresenta duas ou mais convulsões. Nestes casos, caracterizando corretamente a repetição das crises
FISIOPATOLGIA
Zona epileptogênica
Nas crises a rede neuronal mostra oscilações típicas que frequentemente se propagam através do cérebro, envolvendo progressivamente a maior parte dele.
As oscilações podem ser observadas através de potenciais de campo locais, no EEG
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É a região cortical que produz as crises epilépticas, cuja
remoção cirúrgica tornará o paciente livre de crises.
- zona irritativa;
- zona de início ictal;
- zona sintomatogênica;
- zona lesional; e
- zona de déficit funcional.
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