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LE PRINCIPALI PATOLOGIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO, Sindrome da…
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Sindrome da distress respiratorio In un neonato prematuro la principale causa di questa grave insufficienza respiratoria è l'impossibilità di produrre il surfactante
può essere trattata inizialmente con la somministrazione di cortisone alla madre prima del parto, successivamente con un supporto ventilatorio e una terapia con surfactante intratracheale che può essere sostituito da
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Può portare alla morte del neonato per l'affaticamento del sistema cuore-polmoni oppure per mancanza di O2.
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La fibrosi cistica Grave malattia ereditaria, dovuta ad una anomalia del gene CFTR, che rende il muco delle cavità interne e delle vie respiratorie denso e viscoso. Il muco non riuscendo a fluire altera la funzionalità di alcuni organi, un esempio è il pancreas che si indurisce e si trasforma in piccole cisti, il muco così impedisce agli enzimi digestivi il passaggio nei dotti pancreatici, compromettendo le funzioni digestive e l'assorbimento delle sostanze nutritive. Nell'apparato respiratorio il muco è così denso che intrappola l'aria nei bronchi e aumenta la produzione di virus e batteri nelle aree polmonari in cui c'è un maggior deposito di muco.
Può essere trattata con la terapia genica che consiste nell'inserimento di una copia sana del gene CFTR nelle cellule per ristabilire concentrazioni della proteina sufficienti. L'aspettativa di vita è di 30 anni circa e continua ad aumentare grazie alla ricerca.
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