LOS GENES SECUENCIAS DE ADN

¿Qué es un cromosoma?

¿Qué hacen los cromosomas?

¿Tienen todos los seres vivos los mismos tipos de cromosomas?

Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico

El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma).

Son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y plantas.

Son estructuras o cuerpos celulares que se tiñen oscuramente con algunos de los tintes utilizados en laboratorios.

Los seres humanos, junto con otros animales y plantas, tienen cromosomas lineales que se ordenan en pares dentro del núcleo de la célula.

Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un complemento cromosómico total de 46 cromosomas.

De hecho, cada especie de plantas y animales tiene un número fijo de cromosomas.

El número total de cromosomas por célula es específico para cada especie y se denomina dotación cromosómica, o también complemento cromosómico de la especie.

Una mosca de la fruta (Drosophila), por ejemplo, tiene un complemento cromosómico de cuatro pares de cromosomas, mientras que una planta de arroz tiene 12, y un perro, 39 pares.

Sin dichos carretes, las moléculas de ADN serían demasiado largas para caber dentro de las células.

si todas las moléculas de ADN en una sola célula humana fueran desenrolladas de sus histonas y estiradas de un extremo a otro, medirían 1.8 metros (6 pies).

La estructura única de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente alrededor de proteínas con apariencia de carretes, de hilo llamadas histonas.

Los cromosomas son una parte clave del proceso que asegura que el ADN se copie y distribuya fielmente en la gran mayoría de las divisiones celulares. Aún así, se producen algunos errores en raras ocasiones.

Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células nuevas puede resultar en graves problemas de salud o desarrollo.

Por ejemplo, en los seres humanos, un tipo de leucemia y algunos otros cánceres son causados por cromosomas anormales elaborados con fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos.

¿Qué son los centrómeros?

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Las regiones a ambos lados del centrómero se conocen como los brazos del cromosoma.

A medida que se copian los cromosomas en preparación para la producción de una nueva célula, el centrómero funciona como un sitio de unión para las dos mitades de cada cromosoma duplicado, conocidas como cromátidas hermanas.

Se encuentra casi en el extremo del cromosoma.

¿Cómo se heredan los cromosomas?

El patrón de herencia es diferente para el pequeño cromosoma circular encontrado en las mitocondrias.

Por lo tanto, el ADN mitocondrial se hereda siempre de la madre.

En los seres humanos y en la mayoría de otros organismos con reproducción sexual, se hereda una copia de cada cromosoma de la madre y la otra del padre.

En los seres humanos, algunas afecciones de la salud, incluidas algunas formas de deficiencia auditiva y diabetes, han sido asociadas con ADN encontrado en las mitocondrias.