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Sindrome de Turner
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tratamiento
Hormona del crecimiento. Para la mayoría de las niñas, se recomienda la terapia de la hormona del crecimiento para aumentar la estatura tanto como sea posible. Comenzar el tratamiento en forma temprana puede mejorar la estatura y el crecimiento óseo. En niñas de estatura muy baja, el médico puede recomendar
oxandrolona además de la hormona del crecimiento. La oxandrolona es una hormona que ayuda a aumentar la estatura al incrementar la producción de proteína del organismo y mejorar la densidad mineral ósea.
Terapia con estrógenos. comienza alrededor de los 11 o 12 años. El estrógeno ayuda a promover el desarrollo de las mamas y mejorar el tamaño (volumen) del útero. El estrógeno contribuye a la mineralización ósea por lo general, continúa durante toda la vida, hasta que se alcanza la edad promedio de la menopausia.
Diagnostico
Durante el embarazo, el Síndrome de Turners puede ser diagnosticado mediante amniocentesis o inclusive con un sonograma seguido por más evaluaciones
El diagnóstico se confirma mediante análisis citogenético (cariotipo, análisis por hibridación in situ fluorescente [FISH] y el análisis de micromatrices cromosómicas)
¿Qué es?
Es una afección genética poco frecuente en la cual una mujer no tiene el par normal de cromosomas X.
Causas
Las niñas heredan un cromosoma X de cada uno de los padres. En las niñas con el síndrome de Turner, una copia del cromosoma X falta por completo, falta parcialmente o bien está alterada.
Monosomía
a ausencia completa de un cromosoma X generalmente ocurre debido a un error en el espermatozoide del padre o en el óvulo de la madre. Esto ocasiona que cada célula del cuerpo tenga un solo cromosoma X.
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