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SVT : Génétique et évolution - Coggle Diagram
SVT : Génétique et évolution
mitose
division cellulaire qui assure la transmission génétique
clones cellulaires
ensembles de cellules génétiquement semblables, issues d'une cellule mère ayant subi une succession de mitoses
le génome se transmet à l'identique à la descendance (sauf si mutations)
peuvent être séparées (ex : bactéries unicellulaires)
peuvent être associées en tissus (organismes pluricellulaires)
mutations :
donne naissance à une nouvelle population clonale, qui est différente de la population initiale à cause de la modification
au cours du temps, accumulation de mutations successives donc bcp de nouvelles populations clonales
reproduction sexuée des eucaryotes
méiose
formation de 4 cellules haploïdes (gamètes) à partir d'une cellule diploïde
deux brassages
brassage interchromosomique : 2
répartition aléatoire des chromosomes homologues (d'une même paire)
ex : pour 2 paires d'allèles, 4 combinaisons possibles qui sont équiprobables pour des gènes indépendants
pendant anaphase 1
brassage intrachromosomique : 1
prophase 1 (chromosomes encore par paire)
chiasmas se forment aléatoirement pour des chromatides soeurs (entre une chromatide des deux chromosomes de la paire)
échanges de portions de chromatides (= crossing-over)
donnent lieu à des recombinaisons alléliques
minoritaires p/r aux combinaisons alléliques parentales
ne se passent que sur des chromosomes d'une même paire (gènes liés)
ainsi sur un même chromosome les deux chromatides peuvent avoir des allèles différents et non deux fois les mêmes
leur association est à l'origine d'une immense diversité des gamètes
les gamètes ont des combinaisons d'autant plus variées que le nb de gènes hétérozygotes est élevé chez les parents
fécondation
association aléatoire de 2 gamètes qui produisent une cellule-œuf diploïde, qui donne un nouvel individu unique
permet de reconstituer les paires de chromosomes homologues
est une forme de brassage
analyse génétique
étude des croisements
permet de comprendre comment les caractères héréditaires se transmettent
pour cela :
schéma de méiose montrant les possibilités de gamètes pour un individu
échiquier de croisement entre les gamètes de deux individus (pas oublier % et phénotype)
pour faire un croisement :
F0 = deux individus de souche pure, un avec allèles dominants et un avec allèles récessifs (homozygotes)
F1 : les enfants de F0. parce qu'ils ont tous pour chaque gène un allèle dominant, ils ont tous le même phénotype (hétérozygotes)
F2 = croisement-test (ou backcross) : enfants d'un F1 et d'un individu homozygote récessif. Obtention de 4 phénotypes différents (si 2 gènes étudiés)
utilisation d'un individu récessif pour que la détermination des génotypes soit faite par F1
permet de savoir, en fonction des résultats du croisement test, si les gènes sont liés ou indépendants
pour les humains, complétée par une étude généalogique
détermine le mode de transmission du gène
récessif ou dominant : si le caractère présent à chaque génération
situé sur chromosome sexuel ou non : si touche en très grande majorité un sexe et pas l'autre
évaluer le risque génétique (échiquier de croisement et/ou analyse ADN)
on peut connaître l'origine génétique d'une maladie grâce aux techniques de séquençage d'ADN, qui permettent de connaître le génotype de chaque membre d'une famille, et de faire des liens entre des phénotypes et des gènes mutés
accidents de la méiose
anomalies chromosomiques
trisomie et monosomie pour une paire de chromosomes
arrivent lorsqu'il y a
une mauvaise séparation des chromosomes homologues dans anaphase I
mauvaise séparation des chromatides dans l'anaphase II
entraine la production de gamètes avec un chromosome surnuméraire ou au contraire absence de chromosome
après la fécondation, la cellule-oeuf sera trisomique ou monosomique POUR UNE PAIRE DE CHROMOSOMES
monosomie = pas viable
enrichissement du génome
crossing-over inégal ou échange de chromatides non-équilibré dans la prophase 1
entraine une perte de gène pour un chromosome et une duplication de gène pour un autre (portion en double exemplaire)
les échanges peuvent se faire entre chromosomes de la même paire ou deux chromosomes de paires différentes (s'ils sont assez proches dans la cellule)
la ou les copies du gène dupliqué vont évoluer indépendamment et vont accumuler différentes mutations, et elles pourront de nouveau être dupliquées...
formation de familles multigéniques
d'où un enrichissement du génome et une importante diversité génétique
la copie mutée peut même être fonctionnelle et coder pour une nouvelle protéine qui aura une vraie action