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MALFORMACIONES DEL INTESTINO CEFÁLICO - Coggle Diagram
MALFORMACIONES DEL INTESTINO CEFÁLICO
FARINGE
Quiste cervical
Por incompleta obliteracion del seno cervical
Suele estar abajo de la mandibula
Resto de seno cervical
Fistulas faringeas
Persistencia de la segunda bolsa, hendidura faríngea.
Conductos estrechos en la que sus conductos de salida desembocan en la pared lateral de la faringe.
ESOFAGO
Estenosis esofágicas
Poco frecuente y asintomático.
En caso de ser estenosis grave, las primeras semanas aparecen las disfagias para los líquidos.
Estrechamiento por la recanalizacion incompleta del esófago (8va semana)
Dilatación cardioesofágica
Insuficiencia en el desarrollo neuromuscular de la porción distal.
Tendrá diámetro exagerado de la porción inferior del esófago.
Megaesófago
Dilatación por espasmo cardial.
Atresia esofagica
Entre la 5ta y 6ta semana, existe una oclusión de la luz del esófago
En época pre-natal va acompañada polihidramnias.
Malformación mas común del esófago.
Puede lucir de aspecto sano y deglución normal, después existe la regurgitacion a través de nariz y boca.
Ocurre insuficiencia respiratoria.
Divertículo esofágico
Es una malformación congénita en la que ocurre hipoplasia o debilidad de la pared.
Esto ocurre por mecanismos de propulsión y tracción.
Dilataciones sacciformes de la pared esofágica.
ESTÓMAGO
Diverticulos
Puede estar acompañado de disfagia, vómitos y flatulencias.
Hemorragia, infección y perforación del estomago.
Son asintomaticos.
Dolor epigástrico tras ingestión.
Son mas frecuentes en el sexo femenino.
Tiene una curvatura de 1-7 cm.
Se encuentran en la región del cardias.
Estenosis pilorica hipertrófica
Dificultad de transito alimenticio en los primeros dias.
Su causa aun es desconocida.
Provoca vómitos en el proyectil.
Conlleva una hipertrofia de la capa muscular del piloro.
Insuficiencia de recanalización del duodeno.
DUODENO
Estenosis de atresia duodenal
El origen de la atresia es el mismo, pero em este caso el defecto es total
Es causada por la insuficiente recanalizacion del duodeno.
HIGADO
De tamaño variable y localización difusa.
Posee contenido seroso.
Quiste congénito del hígado.
Puede existir una confusión con otros quistes adquiridos.
VÍAS BILIARES
Falta de conducto cistico
El brote pequeño del esbozo hepatico se desarrolla en forma vesicular.
El trastorno se ejecuta colecistectomia.
La vesicula biliar drena de manera directa en el colodo.
Conducto cistico demasiado largo
El conducto cístico se puede abrir en el colodo cerca de su entrada en el duodeno.
Vesicula biliar doble
Muy rato, se presentan dos pequeños brotes.
Conducto biliar accesorio
Produce drenaje de bilis hacia la cavidad peritoneal.
Un conducto biliar pequeño se drena al hígado directamente a la vesícula biliar.
Falta de vesícula biliar.
Se presenta un brote pequeño del esbozo hepático que no se produce.
Quiste congénito de coledoco
El quiste puede tener hasta 2L de bilis.
Puede producir ictericia obstructiva.
Producida por una zona de debilidad en la pared del coledoco
Atresia de la vesícula biliar
De no tratarse a tiempo el niño puede morir por insuficiencia hepática.
Atresia del colodo.
Existe acolia y coluria.
Atresia hepatica comun.
Poco después del nacimiento aparece ictericia.
Atresia del todo.
Recanalizacion defectuosa
PÁNCREAS
Tejido pancreático heterotópico
Su importancia clínica es solo si existe alguna alteración en el crecimiento.
Es causa de confusión con una ulcera de estomago, gastritis,colecistitis, estenosis pilorica,etc.
Puede presentarse en cualquier lugar del tubo digestivo.
Enfermedad fibroquistica del páncreas
Puede afectar a los pulmones, riñones e hígado.
No existe secreción de la tripsina pancreática hacia el intestino.
De textura muy espesa que puede generar quistes, infectarse y provocar fibrosis
Provocado por un gen recesivo, anormalidad en el moco del páncreas.
Páncreas anular
Hipertrofia de los esbozos pancreáticos ventral y dorsal.
Fijacion del esbozo pancreático ventral en el duodeno antes de la rotación.
Clínicamente tiene distensión abdominal ondas peristalticas y retardo de crecimiento del niño,
La cabeza del páncreas forma un anillo en la segunda porción del duodeno.
