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Genética - Coggle Diagram
Genética
2º Lei de Mendel
Com base nessas informações e experimentos de sua primeira lei, Mendel realizou o cruzamento de duas variedades puras com características diferentes: um indivíduo amarelo e liso e outro verde e rugoso.
Ao cruzar esses indivíduos, Mendel obteve na geração F1 indivíduos heterozigotos para as duas características VvRr. portanto eram di-híbridos.
A explicação de tudo isso se baseia na meiose, onde com a geração de novos gametas e a análise de suas características em relação ao cruzamento de cada DI-hibrido, nos reserva 4 novos gametas com novas possibilidades geradas.
Diz respeito a cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas.
Com essa proporção, ele compreendeu que os alelos segregavam-se de maneira independente, uma vez que surgiram mais variações que o esperado se a segregação fosse dependente
Mendel testou as várias características das ervilhas, obtendo sempre algo em torno da proporção de 9:3:3:1. Esses vários experimentos foram fundamentais para Mendel compreender que os alelos segregam-se de maneira independente durante a formação do gameta.
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Probabilidade Genética
A Genética utiliza as teorias da probabilidade, pois os acontecimentos nesse ramo da Biologia envolvem eventos aleatórios, como o encontro dos gametas masculinos e femininos com determinados genes na fecundação.
Usamos a regra da multiplicação, ou regra do “E”, para determinar a probabilidade de dois ou mais eventos independentes ocorrerem simultaneamente, sendo 50% de chance.
Regra do ou verifica a probabilidade da ocorrência de um ou outro evento, significando acontecimentos que se excluem mutuamente, pois nesse caso ambos são exclusivos, ou somando ambos e obtendo o resultado.
Se tivermos pais iguais sendo afetados ou não, e 1 ou mais filhos serem diferentes, os pais são heterozigotos
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Outro exemplo vamos supor que outro casal heterozigoto quer saber qual a chance se seu filho nascer heterozigoto ou homozigoto dominante
Sendo assim ao observar o quadro temos 1/4 de chance de ser homozigoto dominante e 2/4 de ser heterozigoto.
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Tipos Sanguineos
O sangue é um tipo especial de tecido conjuntivo que se destaca por apresentar-se como um fluído de cor vermelha e viscoso formado por 4 componentes, o plasma, as hemácias, os leucócitos e as plaquetas.
A principal função do plasma é garantir o transporte de substâncias pelo corpo, tais como nutrientes e gases
As hemácias apresentam como função principal o transporte do oxigênio obtido pelo sistema respiratório até as células do corpo. Também é papel das hemácias transportar uma parte do gás carbônico produzido pelas células para que ele possa ser eliminado.
As plaquetas apresentam importantes funções para a manutenção do nosso organismo. Quando ocorre, por exemplo, alguma lesão em um vaso sanguíneo, elas se aglutinam, formando um tampão, e liberam substâncias que garantem que mais plaquetas movam-se para o local.
Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são células incolores que atuam principalmente na defesa do corpo, protegendo-o contra organismos invasores e desencadeando respostas imunológicas
A primeira transfusão de sangue bem sucedida foi feita por James Blundell, em que após realizar este experimento em animais e outros seres vivos, contribui para a transfusão de sangue em mulheres com hemorragia no pós parto, salvando elas algumas vezes mas em outras não.
Enquanto os tipos sanguíneos foram descobertos e registrados por Karl Landsteiner o sistema ABO, e foi descobridor do fator RH, ele percebeu que pessoas com hemácias diferentes, as hemácias se aglutinam, ficando cada vez maiores, assim não ocorrendo problemas e sintomas gerados pela transfusão.
Onde se foi descoberto que nem todos os sangues podem ser receptores de outros sangues e que não se pode fazer transfusão entre eles, causando sintomas como: Febre, Taquicardia, coceira e sem o tratamento adequado pode gerar a morte, onde a composição de ambos se anulam e destroem uns aos outros com seus anti corpos.
O sangue AB que é considerado o receptor universal, e o sangue O o doador universal.
Herança Ligada ao Sexo
A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características.
A hemofilia é um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela deficiência de um dos dois fatores de coagulação do sangue, em que diversas anomalias genéticas diferentes podem causar o distúrbio, pessoas podem sangrar inesperadamente após pequenas lesões.
Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo correspondente no cromossomo Y, seguem o padrão da herança ligada ao sexo.
Em relação a herança de características relativas a hereditariedade, podemos herdar diversos aspectos, dentre eles sendo, cor dos olhos, tipo de cabelo, cor da pele, ou até mesmo doenças e uma dessas doenças é a Hemofilia.
Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em suas extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre os seus genes.
Em relação a herança restrita pelo sexo, corresponde aos poucos genes localizados no cromossomo Y, denominados de genes holândricos. Esses genes são herdados de pai para filho.
Um exemplo de herança restrita ao sexo é a hipertricose, que se caracteriza pela presença de pelos grossos e longos nas orelhas masculinas.
