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MALFORMACIONES, anular, duo atre, image, image, image, image, image, image…

- - - - Resto cervical persistente
    - - persistencia de 2º bolsa y/o hendidura faringea
  - - - recanalizacion incompleta (8º semana)
    - - diametro exageraqdo en su porcion inferior
      - abocamiento al estomago, perdida del angulo esfagotuberositario
    - - dilatación por el espasmo cardial
    - - dilatacion sacciforme de la pared (espesor o solo la mucosa)
      - de SENKER, en la region de transición faringoesófagica
        
        disquinesia del esfinter faringoesofágico
        
        debilidad en el punto del triangulo de Laimer
    - - Falta de eliminación del tapón epitelial
  - - - en la región del cardias (curvatura <) de 1-17 cm
      - provoca: dolor epigástrico, disfagia, vómitos y flatulencia
    - - hipertrofia de la capa muscular del pilóro (estrato circular)
      - causa: desconocida; presencia en gemelos monocigotos sugiere la participación de factores genéticos
  - - - insuficiente recanalización luego dela oclusión fisiológica
      - atresia, defecto total (encima de la ampolla de Vater)
  - - - formación vesiculosa de tamaño y localización variable (cont. seroso)
      - motivado por uno mas conductos biliares aberrantes
  - - - recanalización defectuosa, aparece ictericia, luego acolia y coluria (corrección quirúrgica)
      - cuando no se puede corregir acaba muriendo por insuficiencia hepática
      - se presenta por: atresia de colédoco, hepático común; atresia de todo el aparato extrahepático, conductos hepáticos
    - - el brote pequeño del esbozo hepáticono no se produce
    - - por dos brotes pequeños
    - - la vesicula biliar drena de manera directa en el colédoco
    - - el conducto cistíco se puede abrir en el colédoco cerca de su entrada en el duodeno
    - - pequeño, drena del hígado directamente a la vesicula biliar
      - produce drenaje de bilis a la cavidad
    - - rara,por una zona debilitada en la pared del coledoco (cont hasta 2L de bilis) puede hacer comprensión y producir ictericia obstructiva
  - - - hipertrofia de los esbozos pancreáticos ventral y dorsal
      - fijación del esbozo pancreatico ventral en el duodeno antes de la rotación
    - - formación de pequeños brotes endodérmicos, bajo una influencia inductora han evolucionado
    - - (mucoviscidosis) provocado por un gen recesivo
      - producido por una anormalidad en la secreción de moco (demasiado espeso, obstruye los conductos de la glándula por lo que no hay secreción de TRIPSINA PANCREÁTICA)
      - generando quistes, infeccion y prod fibrosis.
- - - - MICROCOLON
        
        atresia parcial, parte afectada reducida a un cordon fibroso (incompatible con la vida)
      - MEGALOCOLON
        
        elongación e hipertrofia con gran dilatación del colon sigmoide (intestino grueso o recto) o ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG
        
        falta de inervación parasimpática en un sector. la parte afectada se obstruye, los materiales fecales se acumulan
      - DOLICOCOLON o colon largo
        
        frecuente,en la mitad izq del colon; causa: estreñimiento, meteorismo y dolores abdominales
    - - CIEGO ALTO (SUBHEPATICO)
        
        asa de colon ascendente largo, desciende hasta la pelvis, colon sigmoide muy largo
        
        clinica: distopias cecales,afeccionbes cecoapendiculares, prosecos inflamatorios de vias biliares
      - CIEGO BAJO
        
        exceso en el proc. de rotación del asa intestinal
        
        manifestaciones digestivas: vomito, estreñimiento, cefaleas y dolores en la reg pelviana
  - - - detención en el desarrollo
      - el sujeto carece de recto y de vejiga
    - - comunicación entre la vejiga y el recto
    - - el tabique desvía su curso, prod. un estrechamiento en la luz del conducto rectal
    - - persistencia de la membrana anal. el conducto anal termina como un saco ciego
      - acompañada de fístula rectovaginales (mujer) y rectoescrotales (varon)
  - - - 2º porcion del duodeno,el angulo duodenoyeyunal y la parte final del íleon
      - Duodeno, persistencia del tapón epitelial o por insuficiencia vascular, con reabsorción del intestino isquémico
      - incompatible con la vida si no es corregida
    - - persistencia de una parte del conducto vitelointestinal u onfalomesentérico, pone en comunicación el intestino medio con el saco vitelino
      - MORFOLOGICAMENTE
        
        SIMPLE
        
        evaginación solitaria de pequeño tamaño
        
        CORDÓN FIBROSO
        
        diverticulo conectado con el ombligo mediante un cordón fibroso
        
        FISTULA
        
        abierto al exterior por una fistula
        
        SENO UMBILICAL
        
        cordón fibroso sin diverticulo y quiste vitelino
        
        CAUSA: obstrucción o estrangulaciones de una asa intestinal
    - - frecuentes en el duodeno en la ampolla de Valer
        
        evaginaciones o bolsas de la pared duodenal, prod pancreatitis y manifestaciones patológicas de vías biliares
      - yeyunoileon
        
        en su porción terminal del íleon prod dolor abdominal
      - sufre de infección, perforación y fistulizacion
    - - recanalización defectuosa por una prolifecración de celulas de la mucosa
      - da lugar a una tabicamiento anormal
    - - FALTA DE ROTACIÓN
        
        el colon aparece al lado izq del abdomen y las asas a la derecha, el duodeno a la der
      - ROTACIÓN INVERTIDA
        
        duodeno invertido, el colon transverso por detras
    - - disminución del diámetro de la luz del intestino, insuficiente recanalización
    - - detención de la evolución, una gran hernia umbilical contendrá las asas intestinales
      - cubierta por una membrana delgada, avascular de la misma naturaleza que el cordón umbilical se rompe con facilidad, quedando las vísceras al descubierto