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Malformaciones Congénitas Del Intestino Cefálico, INTEGRANTES ALISSON…
Malformaciones Congénitas Del Intestino Cefálico
Faringe
Quiste cervical
su ubicación suele ser debajo del angulo de la mandíbula
Es un resto del seno cervical que persiste como consecuencia de una incompleta obliteración del mismo.
Fistulas Faríngeas
Se presentan como conductos estrechos que se abren en la pared lat de la faringe o en la superficie cutánea
son debidas a la persistencia de la segunda bolsa faríngea ola segunda hendidura faríngea
Duodeno
Estenosis Duodenal
bloqueo parcial de la luz intestinal
causado por la insuficiente canalización del duodeno.
Atresia Duodenal
el duodeno no se ha desarrollado adecuadamente. No está abierto y no puede permitir el paso de los contenidos del estómago.
La oclusión se acentúa por encima de la ampolla de vater .
Vías BIliares
Falta de conductos císticos
Esto ocurre cuando el brote del esbozo hepático se a desarrollado completamente como vesícula.
La vesícula biliar drena de manera directa en el colédoco.
Conducto cístico demasiado largo
El conducto cístico se puede abrir en el colédoco cerca de su entrada en el duodeno.
Vesícula biliar doble
Es cuando se presentan dos brotes en lugar de uno; dando lugar a dos vesículas biliares.
Conducto biliar accesorio
Es un pequeño conducto que drena del hígado directamente a la vesícula biliar.
Falta de vesícula biliar
Es cuando el brote de esbozo del esbozo hepático no se produce.
Quiste congénito de colédoco
Se produce en una zona de debilidad en la pared del colédoco.
El quiste puede contener hasta dos litros de bilis.
Atresia De la vesícula biliar
Es una recanalización defectuosa.
algunos síntomas son la ictericia poco después del nacimiento, la la acolia y la coluria.
Páncreas
Tejido pancreático heterotópico
Se puede presentar en cualquier arte del tubo digestivo.
Es consecuencia de de la formación de brotes endodérmicos, los cuales evolucionan en otro lugar y no el habitual.
Enfermedad fibroquistica del páncreas
Este defecto es producido por anormalidad en la secreción del moco.
EL moco obstruye los conductos de la glándula y las secreciones retenidas suelen generar quistes.
Páncreas anular
La cabeza del pancreas forma un anillo alredesor de la segunda porcion del duodeno
Los mecanismos que explican la anomalía son: La hipertrofia de los esbozos pancreático ventral y dorsal ; y la fijación del esbozo pancreático ventral en el duodeno antes de la rotación
Esofago
Dilatación Cardioesofágica
Se debe a un incompleto desarrollo neuromuscular de la porcion distal del esofago.
La acalasia le dificulta al esófago mover la comida hacia el estómago.
Estenosis Esofágica
Es el estrechamiento del esofago que se debe a la recanalizacion incompleta del esofago.
Una característica sería la disfagia para líquidos presente a los pocos días.
Diverticulos Esofagicos
Son dilataciones sacciformes de la pared esofágica, en la mucosa o en todo su espesor.
El debilitamiento de la pared es congénita y el dilatamiento es adquirido.
Atresia Esofágica
Puede ir acompañada de fistula traqueoesofágica.
Es un trastorno digestivo en el cual el esófago no se desarrolla apropiadamente.
Megaesofago
Es una dilatación que con frecuencia se debe a un espasmo cardial.
Hígado
Quiste congenito del hígado
Es una formación vesiculosa que no tiene un tamaño ni localización definitiva, ademas de tener un contenido seroso
Estómago
Divertículos
Ubicados generalmente en la region del cardias, cerca de la curvatura menor.
Suele ser más frecuente en hombres; puede medir entre 1 y 7 cm.
Estenosis Pilorica Hipertrofica
Engrosamiento de la apertura entre el estómago y el intestino delgado.
Provoca vómitos en proyectil por la dificultad del paso del alimento.
INTEGRANTES
ALISSON LUCILA VENEROS SALGUERO
MARIEL LUZENA VERA SOLARES
