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Doença de Huntington - Coggle Diagram
Doença de Huntington
sintomas
movimentos involuntários (coreia)
instabilidade emocional
mudança de personalidade
perda de equilíbrio
comprometimento cognitivo
memória
apredizado
diminuição de movimentos voluntários
desenvolvimento da doença
inicialmente: surgimento de sintomas motores leves/moderados
doença progressiva
início dos sintomas: 40 anos
prognóstico: 15-20 anos
patologia
acúmulo de huntingtina (htt)
morte seletiva de neurônios piramidais (medium spiny neurons)
GABA
aumento de Glutamato
neurotoxicidade
apoptose
tratamento
antipsicóticos
Tetrabenazine
causa
genética
autossômica dominante
polimorfismo CAG
mínimo de 36 repetições
proporcional à gravidade dos sintomas