Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Síndrome de realimentación - Coggle Diagram
Síndrome de realimentación
Signos y síntomas observados en pacientes caquécticos con DN
Resultado del desequilibrio de líquidos y electrólitos debido a la suplementación nutricional por VO, VE o VPE
Hipofosfatemia
Hipopotasemia
Hipomagnesemia
Animalidades en el metabolismo de glucosa
Déficit de vitamina B1 y oligoelementos
Hipomagnesemia
Resulta de la captación intracelular de Mg luego de la realimentación
El Mg es esencial para procesos celulares que involucran ATP
Es un mediado de la hipopotasemia e hipocalcemia
Hipopotasemia
Resulta de la captación celular de K inducida por la insulina producida en respuesta a la carga nutricia
Hiperglucemia
La introducción de grandes cantidades de glucosa familita la aparición de hiperglucemia que altera la función de los leucocitos y favorece la aparición de infecciones
Sobrecarga de líquidos
La hiperglucemia e hiperinsulinemia producen retención de líquidos
Hipofosfatemia
Resulta de la captación celular de fosforo y fosfato inorgánico incluidos por la insulina para la síntesis de ATP, ARN,DNA y proteínas
La falta de P conduce a alteraciones neurológicas con trastornos de conciencia, parestesias, trastornos hematológicos con hemolisis, anemia, etc.
Deficiencia de vitaminas
Resulta de la rápida depleción de vitaminas luego de iniciar la realimentación debido a sus funciones en varios procesos celulares
La súbita introducción de glucosa en pacientes depletados precipita un déficit de la misma con acidosis láctica y encefalopatía de Wernicke
Nutrimentos inorgánicos
Resulta del incremento de la actividad enzimática durante los procesos anabólicos
Zinc y Selenio
Pacientes en riesgo
Anorexia nerviosa
Ayuno prolongado (estrés posoperatorio) cáncer
Alcoholismo
Caquexia
Cirugía bariátrica
Prevención
Cantidad de líquidos y sodio conservadoras
Cantidades suficientes de Ca, P, y Mg monitoreadas diariamente durante la primer semana
Suplementación de tiamina durante la primer semana para la población en riego
Al inicio de la terapia nutricional administrar 25% de los requerimientos estimados en el primer día o 20 kcal/kg/día
Pueden presentar fallas orgánicas múltiples
Insuficiencia respiratoria
Falla orgánica multisistémica
Muerte
Trastornos neurológicos
Insuficiencia cardiaca
Trastornos hematológicos
El síndrome tiene un espectro clínico que va desde leve a severo dependiendo del grado de malnutrición y la cantidad de velocidad del aporte de nutrientes
Manejo del síndrome de realimentación
Nutrimentos inorgánicos
Dar una carga cuando sea apropiado y continuar con una dosis de mantenimiento
Zinc:
dosis de carga de 10 a 30 mg/día; mantenimiento de 2.5 a 5 mg/día
Hierro:
no es necesaria dosis de carga; una dosis de mantenimiento de 10 a 15 mg/día por VO
Selenio:
dosis de carga de 100 a 400 ug/día; mantenimiento de 20 a 70 ug/día
Líquidos y balance de Na
Proveer de 20 a 30 ml/kg/día de solución salina normal
Controlar el peso diariamente para prevenir sobrecarga de líquidos
Hiponatremia (<135 mEq/L o 135 mmol/L)
Leve: restricción de líquidos adecuada
Monitorear los niveles de Na y repletar 12 mEq/L dentro de 24 h
Asintomática: solución salina normal o hipertónica
Vitaminas
B1 tiamina
: carga inicial endovenosa de 300 mg, administrar dosis endovenosa de 100 mg/día durante la nutrición
B6 piridoxina:
1.7 mg/día
B12 cobalamina:
2.4 ug/día
Folato:
400ug/día, no exceder 1mg/día
Energía
Comenzar la nutrición con no mas del 20 %del GMB
En pacientes críticos comenzar con 10 kcal/kg/día e incrementar de 15 a 20 kcal/kg/día entre los días 4 y 10
Proporción de nutrientes:
HCO de 50 a 60%
proteínas de15 a 20%
lípidos de 20 a 30 %
Deficiencias de electrolitos y remplazo
Previo al inicio de la nutrición deben corregirse los trastornos electrolíticos
Hipofosfatemia (< 3 mg/100/ml o <1 mmol/L)
Hipofosfatemia moderada 1.6 a 2.2 mg/100ml o 0.5 a 7.75 mmol/L
: remplazar con 0.64 mmol/kg/día de fosfato de K endovenosa
Hipofosfatemia severa < 1.6 mg/100ml o <0.5 mmol/L
: remplazar con 1 mmol/kg/día de fosfato de K endovenosa
Hipofosfatemia leve 2.3 a 3 mg/100ml o 0.75 a 1mmol/L
: remplazar con 0.32 mmol/kg/día de fosfato de K endovenosa
Hipomagnesemia (<1.7 mg/100/ml o <0.7 mmol/L)
Leve a Moderada (1.2 a 1.7 mg/100/ml o 0.5 a 0.7 mmol/L)
: reemplazar con 10 a 15 mmol/día con oxido o citrato de Mg
Severa (< 1.2 mg/100/ml o < 0.5 mmol/L):
si es asintomática tratamiento como leve o moderada. si es sintomática 25 mml/día de Mg parenteral con monitoreo cada 8 a 12 h.
Hipopotasemia (< 3.5 mEq/L o 3.5 mmol/L)
Corregir con 1 - 4 mEq/kg/día en forma de sales de K por vía oral y en casos severos por vía endovenosa
Monitoreo
Los electrolitos plasmáticos deben ser evaluados diariamente durante la primera semanas hasta la estabilización
Monitoreo de signos vitales de manera continua
Diariamente: peso volumen de orina, optimizar el balance hídrico
La glucosa plasmática debe ser controlada y mantenida entre los 100 - 150 mg/ml
Diariamente control de hemograma completo, estado ácido-base y mas frecuente en el enfermo crítico
Reconocimiento del paciente en riesgo
Cooperación nutriólogo-medico
Reconocimiento de que la NPE tiene mayor riesgo, aunque las tres pueden causar el síndrome
Identificación del paciente en riesgo
Consideraciones especiales
Infección: Utilizar antibióticos en pacientes febriles
Niños: observar presión venosa central y hepatomegalia
Embarazo: altas dosis de multivitamínicos en especial folatos
Insuficiencia renal crónica: P, MG y K deben ser normales o incluso ligeramente elevados