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MENDELISMO COMPLEJO - Coggle Diagram

- - - - Cuando el heterocigoto tiene un fenotipo que es exactamente intermedio en relación a los de los dos homocigotos
    - - El heterocigoto no es exactamente intermedio sino que se parece más a uno de los dos homocigotos que al otro
    - - Sólo se distinguen dos fenotipos porque el heterocigoto es idéntico a uno de los dos homocigotos,
    - - Positiva
        
        El heterocigoto es mayor que los dos homocigotos.
      - Negativa
        
        El heterocigoto es menor que los dos homocigotos.
- - - - supresión del efecto de un gen
        por la presencia en el genotipo del alelo dominante de otro gen
    - - la aparición de un determinado fenotipo depende de la presencia o ausencia simultánea de
        los alelos dominantes en una pareja génica.
    - - la manifestación de un determinado fenotipo depende de la presencia de al menos un alelo dominante en cualquiera de los miembros de una pareja de genes.
    - - situación en la que el alelo recesivo de un de los dos loci inhibe la expresión del otro locus.
    - - se produce cuando el alelo dominante de un locus y el recesivo de otro locus suprimen la acción de dos otros alelos, alterando de esta manera las proporciones mendelianas y obteniéndose una F2 con proporciones 13:3
- - - - Relaciones con otros genes (epistasias)
      - Variables ambientales
  - - - Relaciones con otros genes (epistasias)
      - Variables ambientales
- - - - El fenotipo aparece en todas las generaciones.
      - Todos los individuos afectados son hijos de, al menos, un parental afectado.
      - Los varones afectados transmiten el carácter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos.
      - Las mujeres lo transmiten a la mitad de los hijos de cada sexo.
    - - Los hijos varones de un hombre afectado no suelen estar afectados y el gen se pierde en esa línea. Sin embargo, las hijas (mujeres) son portadoras del gen y, por tanto, la mitad de sus hijos varones estarán afectados.
      - El fenotipo es más común en machos que en hembras.
      - Un ejemplo bien conocido de este tipo de genes es el del gen responsable de la hemofilia