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Vídeo 1
A primeira transfusão sanguínea em seres humanos ocorreu no ano de 1667, graças a um francês, Jean-Baptiste Denys
Ele pegou um carneiro, sim, ele utilizou um animal como doador e passou esse sangue para um ser humano.
Ele usou um animal, pois acreditava-se naquela época que o sangue dos animais possuíam menos vícios e paixões
Jean-Baptiste Denys não foi muito ético, pois ele usou de cobaia um morador de rua com problemas mentais. Depois de algumas tentativas, o morador de rua chegou a falecer
Em 1829, um cientista conhecido como James Blundell, conseguiu fazer a primeira transfusão sanguínea entre dois humanos
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Então, ele começou a doar sangue para elas, conseguindo salvar algumas
De 1829 em diante, muitos obstáculos apareceram, como por exemplo:
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O sangue nada mais é do que um tecido vivo, formado por quatro componentes básicos:
Plasma: parte líquida do sangue . Responsável pelo transporte de nutrientes hormônios fatores de coagulação e escretas
Hemácias: Também conhecida como glóbulos vermelhos eritrócidos, são as células sanguíneas responsáveis por levar o oxigênio para os tecidos do nosso corpo, ela só consegue fazer isso por conta das emoglobinas. Ela também é responsável pelo transporte do dióxido de carbono
Leucócitos: Também conhecido como Glóbulos Brancos. São os soldados do nosso organismo, nos protegemconta invasão de microorganismos como as bactérias e os vírus.
Plaquetas: São estruturas parecidas com células. Elas estão envolvidas no processo de coagulação do sangue
Quem solucionou o problema da incompatibilidade foi um cientista conhecido como Karl Landsteiner em 1901.
Ele descobriu que ao misturar hemácias de pessoas diferentes, algumas vezes essas hemácias acabavam aglutinando, ou seja, ficam grudadinhas umas nas outras.
Então, misturando hemácias de pessoas diferentes, ele conseguiu descobrir o sistema de tipagem sanguínea mais importante que existe, o A, B, O
Vídeo 2
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O gene do daltonismo está presente na região do cromossomo X, não homóloga ao Y. Ou seja, esse é um gene, que está exclusivo no cromossomo X, ele não existe no cromossomo Y.
Isso pode fazer com que as heranças ligadas aos sexo, sejam mais comuns em homens do que em mulheres, justamente pelo fato dos homens apresentarem só um cromossomo X. Pois o daltonismo é uma doença recessiva.
Para que uma mulher seja daltônica ela tem que apresentar dois cromossomos recessivos. Por outro lado, para que um homem seja daltônico, basta que ele apresente somente um cromossomo X, com o alelorecessivo.
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Se tem qualquer tipo de lesão ela fica sangrando muito, talvez até para sempre. Pode até morrer em função da perda de sangue
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Para meninas serem Hemofílicas elas tem que ser Xh X. Já para os meninos serem Hemofílicos basta um Xh.
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Vídeo 4
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Para que possamos entender que proporções são essas, primeiro temos que entender o que é fenótipo e o que é genótipo
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Interação dos genes, nela tem todas as características genéticas (genes) com o meio.
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É a característica que observa quanto você olha pra semente de uma ervilha por exemplo, quando eu olho para uma planta eu não sei quais são os genes que ela tem, não sei quais são os alelos. Mas eu vejo a cor dela, se eu olho para a planta eu vou saber qual a cor dela, mas não vou saber quais seus genes, entre outros.
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Vídeo 5
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Pais iguais com pelo menos um filho diferente, significa que os pais são heterozigotos.
Com os pais sendo heterozigotos, manifestando a característica de estudo, obviamente essa característica é dominante
Vez que os pais tem um "Aa", o "Aa" sempre domina sobre o "a". Se os filhos não tem, significa que eles receberam um "a" do pai e outro da mãe.
Se um desses filhos casa com um individuo sabidamente heterozigoto. Então temos um cruzamento de um individuo "aa" e outro "Aa"
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Se o cruzamento for de heterozigotos, qual é a chance do filho(a) do casal ser heterozigoto ou homozigoto dominante?
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Vídeo 3
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Ela é restrita MESMO, pois são genes ligados ao cromossomo Y.
São genes exclusivos masculinos, só tem em homens.
Quando fala de ser ligada, a herança estava lá no cromossomo X, só que o cromossomo X está presente tanto em homens, quanto em mulheres.
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Um dos genes que só tem no cromossomo Y (em homens), é a Hipertricose Auricular (Pelos na Orelha).
É uma característica ligada as cromossomo Y, então se alguém tem Hipertricose Auricular (Pelos na Orelha), temos a certeza que o genótipo sexual dele é X Yh
Vídeo 6
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Analisando duas características de uma vez, Mendell conseguiu a proporção de 9:3:3:1
Ele fazia o cruzamento entre dois híbridos (Um
indivíduo que era heterozigótico de duas
características, como liso ou rugoso, ou verde e amarelo (AaBb), isso pode ser explicado nas
gametas que a meiose entre eles formam, sendo AB Ab aB ab e novamente AB Ab aB ab
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