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Unidade 2: - Coggle Diagram
Unidade 2:
2:1 Cromossomos Humanos: Nas células que estão em interfase, o DNA está associado à proteínas estruturais (histônicas) e não estruturais (não histônicas), apresenta uma forma relaxada conhecida como cromatina.
Os cromossomos são filamentos de cromatina espiralados, presentes no núcleo das células.
Principais partes dos cromossomos: Centrômero, telômero, satélite, braço.
46 cromossomos = 23 pares. (22 pares são chamados de autossomos) Um cromossomo herda do pai e outro da mãe, chamados de cromossomos sexuais.
São classificados com base em três parâmetros: Comprimento ou tamanho do cromossomo, posição do centrômero e presença ou ausência de satélites.
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2:3 Alterações Cromossômicas: Número de alterações cromossômicas autossômicas é responsável por síndromes com fenótipos variados.
Aneuploidias: São alterações cromossômicas numéricas que se caracterizam pelo aumento ou diminuição de cromossomo.
Essas alterações ocorrem durante a formação dos gametas na meiose, motivada por eventos de permutações, separação de cromossomos homólogos e separação de cromátides irmãs.
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