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Farmacodinâmica, 1, 2, 3, 4 - Coggle Diagram
Farmacodinâmica
Receptores Ionotrópicos
canais iônicos controlados por ligantes
transmissão sináptica rápida
poro fechado até receber estímulo
neurotransmissor
fármaco
bloqueadores
entope o poro
moduladores
altera outras regiões
pode diminuir sem bloquear completamente
menos efeito adverso
mensageiros 2a
Ca2+
K+
principais alvos
canais iônicos
ligante
voltagem
transportadores
impede passagem de moléc endógenas
anseolíticos/anti-depressivos - serotonina
enzimas
substrato falso
inibidor
receptores
ionotrópicos
metabotrópico
Receptores Nucleares
hormônios esteróides
lipossolúveis
sinalização endócrina
ligante penetra na célula
metabolismo lipídico
especificidade
efeitos adversos
receptor
capacidade de se liga ao alvo e apenas nele
Receptores Metabotrópicos
acoplados à proteína G
adenilato-ciclase
AMPc
ativa ptnas quinases
fosfolipase C
IP3
^[Ca] intracelular
contração celular
divisão celular
secreção de substâncias
DAG
ativa ptna quinase C
Receptores ligados a quinases
hormônios
insulina
citocinas
via Jak/Stat
fatores de crescimento
quimioterápicos
via Ras/Raf/MAP
Agonista
atividade/eficácia
pleno/total
efeito 100%
parcial
efeito < 100%
Antagonista
sem atividade
irreversível
lig covalente
endocitose p/ repor receptor
abaixa a curva
reversível
competitivo
reduz potência
ocupa o receptor
desloca curva p/ esquerda
não-competitivo
modulador alostérico
reduz eficácia
dose
in vivo
qtde p/ produzir certo grau de resposta
potência
qtde p/ desencadear resposta
DE50
dose p/ 50% amostra apresente o efeito
afinidade
tendência do fármaco a se ligar no alvo
ação
receptor
efeito
final - in vitro
concentração
in vitro
eficácia
tendência a ativar o receptor
ativação
capacidade de desencadear resposta tecidual
1
2
3
4