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Malformaciones Congenitas Del intestino Cefalico, Estudiantes: Gustavo…
Malformaciones Congenitas Del intestino Cefalico
Malformaciones del Pancreas
Pancreas Anular
cabeza del páncreas forma
una anillo
alrededor de la 2da
porcion del duodeno
se manifiesta con
distension abdominal
ondas peristalticas
vómitos
retardo en el crecimiento
se explica por 2 mecanismos
fijacion del esbozo pancreático
ventral en el duodeno antes de la rotacion
hipertrofia de los esbozos
pancreaticos ventral y dorsal
Tejido Pancreatico Heterotropico
cualquier parte del tubo digestivo
es confundido con
gastritis
colecistitis
úlcera estomacla
estenosis pilorica
formacion de pequeños brotes endodermicos en
Enfermedad Fibroquistica del Pancreas
mucoviscidosis
anormalidad en
la secrecion de moco
demasiado espeso
obstrye los conductos de la glándula
no hay secrcion de tripsina pancreatica
materias fecales se adhieren a la mucosa
del intestino
secreciones retenidas
generan quistes que
prudecen fibrosis
pulmones riñones e higado
Malformaciones del Duodeno
Estenosis Duodenal
insuficiente recanalizacion del duodeno
Atresia Duodenal
la oclusion asienta por encima de
la ampolla de vater
Malformaciones de las Vias Biliares
Falta de Conducto Cistico
vesicula bilair drena
directamente en el colédoco
puede que no se reconozca
cuando se hace una colicistectomia
y puede lesionarse
gravemente el colédoco
Conducto Cistico demasiado Largo
el conducto cistico se abre en el colédoco
cerca de su entrada en el duodeno
Vesicula Biliar Doble
2 brotes pequeños
forman 2 vesiculas biliares
Conducto Biliar Accesorio
drena del hígado
directamente a la vesícula biliar
drena bilis a la cav. peritoneal
despues de una colecistectomia si no es identificado
Falta de Vesicula Biliar
brote pequeño del esbozo hepático
no se produce
Quiste Congenito de Coledoco
zona debil en la pared del colédoco
puede contener hasta 2 litros de bilis
si hace comprecion sobre el colédoco
produce ictericia obstructiva
Atresia de Vesicula Biliar
mecanismo similar al de las atresias
esofágicas y duodenales
(recanalizacion defectuosa)
paciente presenta
acolia
heces color blanquecino
coluria
orina muy obscura
ictericia
poco despues del nacimiento
puede presentarse como:
atresia del hepático común
atresia del aparato extrahepatico
atresia del colédoco
atresia de conductos hepáticos
Malformaciones del Higado
Quiste Congenito del Higado
formacion vesiculos con contenido seroso
Malformaciones del Estomago
Diverticulos
Habitualmente en la region del cardias cerca de la curvatura menor
2 veces mas comun en la mujer
generalmente asintomaticos
pero a veces provoca un sindrome:dolor epigastrico tras ingestion alimentaria
Estenosis Pilorica Hipertrofica
Hipertrofia de la capa muscular del piloro(musculo de Torgensen o estrato circular )
Estrecha luz pilorica, que causa
Vomitos en proyectil
Dificultad de transito alimenticio
Malformaciones del Esofago
Dilatacion Cardioesofagica
Diametro exagerado de porcion inferior del esofago y su abocamiento en el estomago
Motiva facil reflujo del contenido gastrico
Generalmente se soluciona espontaneamente en los 1eros años postnatales
Megaesofago
Dilatacion excesiva
generalmente se debe al espasmo cardial
Estenosis Esofagica
Estrechamiento del esofago
por recanalizacion incompleta del esofago
8va semana
Atresia Esofagica
Oclusion total de la luz del Esofago
Acompañada de Polihidramnios
Malformacion mas comun del esofago
Diverticulos Esofagicos
Dilataciones Sacciformes de la pared esofagica
Diverticulo de Zenker: En la pared de la region de transicion faringoesofagica
Malformaciones la Faringe
Quiste Cervical
Persistencia del seno cervical
Ubicacion
Debajo del angulo de la mandibula
Cualquier parte al a lo largo del borde del esternocleidomastoideo
mas frecuente
Fistulas Faringeas
Conductos estrechos que se abren
en Pared lateral Faringe(Amigadala Palatina)
en Superficie cutanea (1/3 inferior del cuello)
Por persitencia de 2da bolsa o de la segunda hendidura faringea
a veces ambas
Estudiantes: Gustavo Merghulao
Paola Ortuste
Ignacio Oblitas
Grupo: #8 Los Embriones