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FÁRMACO, VIAS ADMINISTRACIÓN, Curvas farmacocinetica, FORMAS FARMACÉUTICAS…

- - - - tiempo en el cual el farmaco alcanza su maxima concentracion
    - - concentracion minima en la que el farmaco funciona
    - - Rango en el cual se puede aumentar la dosis del medicamento para potenciar su efecto sin generar efectos tóxicos
    - - Concentracion toxica minima
        
        Bajo esta el farmaco no causa toxicidad
    - - concentracion maxima que alcanza el farmaco tras un periodo de tiemempo
- - - - Filtración glomerular
        
        Los glomérulos tienen una gran cantidad de capilares por donde se filtran:
        
        Electrolitos
        
        Glucosa
        
        Aminoácidos
        
        Fármacos
        
        Los fármacos hidrosolubles se excretan de esta forma porque no pueden difundir por las membranas
        
        Los fármacos liposolubles se reabsorben
      - Reabsorción en túbulo contorneado proximal
        
        2/3 proximales
        
        Se reabsorbe sodio y se secretan hidrogeniones (pH=7.4)
        
        1/3 distal
        
        Al haber un pH de 5.5, el fármaco se ioniza
        
        Gana hidrosolubilidad
        
        No puede escapar de la luz del túbulo (trampa iónica)
      - Secreción en túbulo distal
        
        Se da a partir de transporte activo para sustancias ionizadas que requieren gasto energético.
- - - - La excreción se hace según su vida media
    - - La excreción se da según una constante de eliminación
- - - - GENERA: TRAMPA IONICA
        
        UN FÁRMACO NO IONIZADO SE VUELVE IONIZADO AL CAMBIAR AL pH Y QUEDA ATRAPADO EN ESE COMPARTIMIENTO
    - - FARMACO ACIDO EN MEDIO BASICO
        FARMACO BACICO EN MEDIO ACIDO
- - - - Va a ser biotransformado
        
        Que es el principal objetivo del
        metabolismo en el hígado es
        volver el fármaco hidrosoluble
        
        Al metabolizar un fármaco
        se pueden producir
        
        Metabolito tóxico: Puede producir
        daño en el organismo
        
        Metabolito inactivo: No conserva
        efecto farmacológico
        
        Metabolito activo: Todavía
        conserva efecto farmacológico
- - - - lo ioniza
  - - - tenemos
        
        acido glucurónico, grupos metino grupo glutatión grupo acetilo.
- - - - si me da mayor a la volumen sanguineo y menor a 17 litros significa que se encuentra en el espacio extracelular
      - si me da una concentración mayor a 17 litros pero menor o igual a 45 significa que se encuentra en el espacio intracelular
      - si me da igual o menor a 6 litros me indica que esta distribuido solo en sangre
      - si me da una concentracion superior a 47 me indica que el farmaco se esta almacenando en el espacio intracelula y puede
        
        genera: redistribución
        
        se mueve del lugar de mayor concentracion al de menor concentracion
        
        esto ocasiona efectos toxicos al aumentar la
        
        BIODISPONIBILIDAD
  - - - No pueden difundir por el tamaño de las proteínas
    - - Sí llegan a los tejidos
        
        que lo secuestran al interior de los tejidos.
        
        Cuando están más acumulados en tejidos que en sangre se genera redistribución
        
        Los órganos mejor perfundidos tienen mayor redistribución
        
        Hígado
        
        Riñones
        
        Corazón
        
        Pulmones
        
        Cerebro
        
        Existen barreras que dificultan la redistribución
        
        Barrera hematoencefálica
        
        Barrera hematoplacentaria
        
        Los fármacos liposolubles se secuestran a nivel del tejido adiposo
        
        Sitios de difícil distribución:
        
        Próstata y testículos
        
        Articulaciones
        
        Humor vítreo
- - - - tienen
        
        mensajeros
        
        agonistas
        
        al unirse al receptor me promueve la fucion celular a la cual este estaba asociada
        
        se dividen en
        
        3 more items...
        
        antagonistas
        
        la unirce al receptor me inibe la fucnion del receptor o produce la funcion celular contraria a la que este estaba asociada
        
        velocidad de asociacion disociacionn
        
        es la velocidad con la que el farmaco se une y despega del receptor
        
        si es alta me potencia la accion del farmaco
        
        si es baja me disminuye la potencia del farmaco
        
        ocupación de los receptores
    - - puede
        
        bloquear la enzima para que no se produscan los mensajeros
        
        reducen la potencia del mensajero
        
        bloquear las enzimas de la celula blanco que degradan al mensajero
        
        potencian la accion del mensajer
        
        suministrar sustratos falsos para que la enzima no produsca los mensageros funcionales sino mensajeros inservible
    - - pueden
        
        bloquear el trasportador que me saca el mensajer de la celula
        
        me dejan el mensajero en la célula
        
        suministrar sustratos falsos que el transaportador saca de la celula
    - - cierran estos canales impidiendo que haya un potencial de accion en la celula
        
        los receptres en los que actua son
        
        nucleares
        
        llegan al nucleo y aumentan o disminuyen la trascripcion de genes
        
        metabotropicos
        
        desencadenan una cascada de señalisacion al unirse al agonista
        
        tirosin quinasa
        
        estimulan factores de transcripción
        
        requieren la misma forma del agonista para activarse
        
        su antagonista son anticuerpos por lo general
        
        inotropicos
        
        farmaco actia en el sitio alosterico modulando el canal